Xultophy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

insulin degludec, liraglutide

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin degludec, liraglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, tip 2

Käyttöaiheet:

Xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za GLP-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-18

Pakkausseloste

                                41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
XULTOPHY 100 ENOT/ML + 3,6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
insulin degludek + liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
̵
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
̵
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
̵
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
̵
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xultophy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Xultophy
3.
Kako uporabljati zdravilo Xultophy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Xultophy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XULTOPHY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy uporabljamo za izboljšanje urejenosti koncentracije
glukoze v krvi (krvnega
sladkorja) pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.
Sladkorna bolezen je posledica
nezmožnosti telesa:
•
da proizvede dovolj insulina za zadostno uravnavanje koncentracije
krvnega sladkorja ali
•
da pravilno izkoristi v telesu nastali insulin.
KAKO DELUJE ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy vsebuje dve učinkovini, ki telesu pomagata
uravnavati koncentracijo krvnega
sladkorja:
•
insulin degludek - dolgodelujoči bazalni insulin, ki znižuje
količino krvnega sladkorja in
•
liraglutid - analog glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1), ki telesu
pomaga proizvesti več
insulina med obroki in znižuje količino v telesu nastalega
sladkorja.
ZDRAVILO XULTOPHY IN PERORALNA ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE SLADKORNE
BOLEZNI
Zdravilo Xultophy uporabljamo skupaj s peroralnimi zdravili za
zdravljenje sla
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xultophy 100 enot/ml + 3,6 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* in 3,6 mg
liraglutida*.
*Pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek
in 10,8 mg liraglutida v 3 ml
raztopine.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina degludek in 0,036 mg
liraglutida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna, izotonična raztopina.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xultophy je namenjeno zdravljenju odraslih z neustrezno
nadzorovano sladkorno boleznijo
tipa 2, in sicer za izboljšanje urejenosti glikemije. Uporablja se ga
kot dodatek k dieti in telesni vadbi
in kot dodatek k drugim peroralnim zdravilom za zdravljenje sladkorne
bolezni. Za rezultate študij v
zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost glikemije in skupinami
bolnikov, ki so jih preučili, glejte
poglavja 4.4., 4.5 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Xultophy se uporablja enkrat na dan v obliki subkutane
injekcije. Zdravilo Xultophy se lahko
aplicira kadar koli tekom dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy je treba odmerjati glede na potrebe posameznega
bolnika. Urejenost glikemije je
priporočljivo optimizirati s prilagajanjem odmerka glede na
koncentracijo glukoze v plazmi na tešče.
Pri bolnikih z večjo telesno dejavnostjo, spremembo običajne
prehrane ali med sočasnimi boleznimi
bo odmerek morda treba prilagoditi.
Bolniki, ki pozabijo odmerek, naj si zdravilo injicirajo, ko to
ugotovijo, in potem nadaljujejo s
predpisanim odmerjanjem enkrat na dan. Zagotoviti je treba, da med
posameznima injiciranjima vedno
mine najmanj 8 ur. To velja tudi v primerih, ko bolnik zdravila ne
more uporabljati vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy se aplicira v odmernih kora
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia