Xultophy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulin degludec, liraglutide

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec, liraglutide

Grupp terapewtiku:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xultophy je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z ustni-znižanje glukoze zdravil, ko ti sam ali v kombinaciji z agonist receptorjev za GLP-1 ali bazalni insulin ne zagotavljajo ustrezno glycaemic nadzor.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
XULTOPHY 100 ENOT/ML + 3,6 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
insulin degludek + liraglutid
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
̵
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
̵
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
̵
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
̵
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Xultophy in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Xultophy
3.
Kako uporabljati zdravilo Xultophy
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Xultophy
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO XULTOPHY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy uporabljamo za izboljšanje urejenosti koncentracije
glukoze v krvi (krvnega
sladkorja) pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.
Sladkorna bolezen je posledica
nezmožnosti telesa:
•
da proizvede dovolj insulina za zadostno uravnavanje koncentracije
krvnega sladkorja ali
•
da pravilno izkoristi v telesu nastali insulin.
KAKO DELUJE ZDRAVILO XULTOPHY?
Zdravilo Xultophy vsebuje dve učinkovini, ki telesu pomagata
uravnavati koncentracijo krvnega
sladkorja:
•
insulin degludek - dolgodelujoči bazalni insulin, ki znižuje
količino krvnega sladkorja in
•
liraglutid - analog glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1), ki telesu
pomaga proizvesti več
insulina med obroki in znižuje količino v telesu nastalega
sladkorja.
ZDRAVILO XULTOPHY IN PERORALNA ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE SLADKORNE
BOLEZNI
Zdravilo Xultophy uporabljamo skupaj s peroralnimi zdravili za
zdravljenje sla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xultophy 100 enot/ml + 3,6 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 100 enot insulina degludek* in 3,6 mg
liraglutida*.
*Pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 300 enot insulina degludek
in 10,8 mg liraglutida v 3 ml
raztopine.
En odmerni korak vsebuje 1 enoto insulina degludek in 0,036 mg
liraglutida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna, izotonična raztopina.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xultophy je namenjeno zdravljenju odraslih z neustrezno
nadzorovano sladkorno boleznijo
tipa 2, in sicer za izboljšanje urejenosti glikemije. Uporablja se ga
kot dodatek k dieti in telesni vadbi
in kot dodatek k drugim peroralnim zdravilom za zdravljenje sladkorne
bolezni. Za rezultate študij v
zvezi s kombinacijami, učinki na urejenost glikemije in skupinami
bolnikov, ki so jih preučili, glejte
poglavja 4.4., 4.5 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Xultophy se uporablja enkrat na dan v obliki subkutane
injekcije. Zdravilo Xultophy se lahko
aplicira kadar koli tekom dneva, po možnosti pa vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy je treba odmerjati glede na potrebe posameznega
bolnika. Urejenost glikemije je
priporočljivo optimizirati s prilagajanjem odmerka glede na
koncentracijo glukoze v plazmi na tešče.
Pri bolnikih z večjo telesno dejavnostjo, spremembo običajne
prehrane ali med sočasnimi boleznimi
bo odmerek morda treba prilagoditi.
Bolniki, ki pozabijo odmerek, naj si zdravilo injicirajo, ko to
ugotovijo, in potem nadaljujejo s
predpisanim odmerjanjem enkrat na dan. Zagotoviti je treba, da med
posameznima injiciranjima vedno
mine najmanj 8 ur. To velja tudi v primerih, ko bolnik zdravila ne
more uporabljati vsak dan ob istem
času.
Zdravilo Xultophy se aplicira v odmernih kora
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti