Xiapex

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2020

有效成分:

κολλαγενάση Clostridium histolyticum

可用日期:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC代码:

M09AB02

INN(国际名称):

collagenase Clostridium histolyticum

治疗组:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

治疗领域:

Dupuytren Contracture

疗效迹象:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του Peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XIAPEX 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
κολλαγενάση από _clostridium histolyticum _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xiapex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Xiapex
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Xiapex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xiapex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XIAPEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xiapex χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία δύο διαφορετικών παθήσεων: ΣΎΣΠΑΣΗ ΠΑΛΑΜΙΑΊΑΣ
ΑΠΟΝΕΎΡΩΣΗΣ (DUPUYTREN) ΣΕ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xiapex 0,9 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,9 mg
κολλαγενάσης από _clostridium histolyticum_*.
*Ένα σκεύασμα δύο ενζύμων
κολλαγενάσης που συνεκφράζονται και
παράγονται µε αναερόβια
ζύμωση από ένα φαινοτυπικά επιλεγμένο
στέλεχος του βακτηρίου _Clostridium histolyticum_.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο εγχεόμενο ανά άρθρωση στη
θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren):
Μετακαρπιοφαλαγγικές (ΜΚΦ) αρθρώσεις:
0,9 mg.
Εγγύς μεσοφαλαγγικές (ΕΜΦ) αρθρώσεις:
0,7 mg.
Νάτριο εγχεόμενο ανά πλάκα στη
θεραπεία της νόσου του Peyronie: 0,9 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή λυοφιλοποιημένη.
Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xiapex ενδείκνυται για:
•
Τη θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren) σε ενήλικες
ασθενείς με
ψηλαφητή χορδή.
•
Τη θ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2020
资料单张 资料单张 德文 02-03-2020
产品特点 产品特点 德文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 英文 02-03-2020
产品特点 产品特点 英文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2020
资料单张 资料单张 法文 02-03-2020
产品特点 产品特点 法文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2020

查看文件历史