Xiapex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2020

Bahan aktif:

κολλαγενάση Clostridium histolyticum

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kode ATC:

M09AB02

INN (Nama Internasional):

collagenase Clostridium histolyticum

Kelompok Terapi:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Area terapi:

Dupuytren Contracture

Indikasi Terapi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του Peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2011-02-28

Selebaran informasi

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XIAPEX 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
κολλαγενάση από _clostridium histolyticum _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xiapex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Xiapex
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Xiapex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xiapex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XIAPEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xiapex χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία δύο διαφορετικών παθήσεων: ΣΎΣΠΑΣΗ ΠΑΛΑΜΙΑΊΑΣ
ΑΠΟΝΕΎΡΩΣΗΣ (DUPUYTREN) ΣΕ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xiapex 0,9 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,9 mg
κολλαγενάσης από _clostridium histolyticum_*.
*Ένα σκεύασμα δύο ενζύμων
κολλαγενάσης που συνεκφράζονται και
παράγονται µε αναερόβια
ζύμωση από ένα φαινοτυπικά επιλεγμένο
στέλεχος του βακτηρίου _Clostridium histolyticum_.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο εγχεόμενο ανά άρθρωση στη
θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren):
Μετακαρπιοφαλαγγικές (ΜΚΦ) αρθρώσεις:
0,9 mg.
Εγγύς μεσοφαλαγγικές (ΕΜΦ) αρθρώσεις:
0,7 mg.
Νάτριο εγχεόμενο ανά πλάκα στη
θεραπεία της νόσου του Peyronie: 0,9 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή λυοφιλοποιημένη.
Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xiapex ενδείκνυται για:
•
Τη θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren) σε ενήλικες
ασθενείς με
ψηλαφητή χορδή.
•
Τη θ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-03-2020

Lihat riwayat dokumen