Xiapex

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

κολλαγενάση Clostridium histolyticum

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC code:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapeutic group:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Therapeutic area:

Dupuytren Contracture

Therapeutic indications:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του Peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2011-02-28

Patient Information leaflet

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XIAPEX 0,9 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
κολλαγενάση από _clostridium histolyticum _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Xiapex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Xiapex
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Xiapex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Xiapex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ XIAPEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Xiapex χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία δύο διαφορετικών παθήσεων: ΣΎΣΠΑΣΗ ΠΑΛΑΜΙΑΊΑΣ
ΑΠΟΝΕΎΡΩΣΗΣ (DUPUYTREN) ΣΕ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xiapex 0,9 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,9 mg
κολλαγενάσης από _clostridium histolyticum_*.
*Ένα σκεύασμα δύο ενζύμων
κολλαγενάσης που συνεκφράζονται και
παράγονται µε αναερόβια
ζύμωση από ένα φαινοτυπικά επιλεγμένο
στέλεχος του βακτηρίου _Clostridium histolyticum_.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Νάτριο εγχεόμενο ανά άρθρωση στη
θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren):
Μετακαρπιοφαλαγγικές (ΜΚΦ) αρθρώσεις:
0,9 mg.
Εγγύς μεσοφαλαγγικές (ΕΜΦ) αρθρώσεις:
0,7 mg.
Νάτριο εγχεόμενο ανά πλάκα στη
θεραπεία της νόσου του Peyronie: 0,9 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις είναι λευκή λυοφιλοποιημένη.
Ο διαλύτης είναι ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Xiapex ενδείκνυται για:
•
Τη θεραπεία της σύσπασης παλαμιαίας
απονεύρωσης (Dupuytren) σε ενήλικες
ασθενείς με
ψηλαφητή χορδή.
•
Τη θ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-03-2020

View documents history