Xermelo

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2017

有效成分:

telotristat etiprat

可用日期:

SERB SAS

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

telotristat ethyl

治疗组:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

治疗领域:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Xermelo er indiceret til behandling af carcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanalog (SSA) behandling hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved SSA-terapi.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-09-17

资料单张

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XERMELO 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telotristatethyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage bruge Xermelo
3.
Sådan skal du tage Xermelo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XERMELO ER
Xermelo indeholder det aktive stof telotristatethyl.
HVAD XERMELO ANVENDES TIL
Xermelo anvendes hos voksne til en tilstand, der kaldes ”karcinoid
syndrom”. Det er når en tumor,
kaldet en ”neuroendokrin tumor”, frigiver et stof, som hedder
serotonin, ud i blodbanen.
Din læge vil give dig dette lægemiddel, hvis din diarré ikke er
velkontrolleret med injektioner af anden
medicin, som kaldes ”somatostatinanaloger” (lanreotid eller
octreotid). Du skal fortsat have
injektioner med disse andre lægemidler, når du tager Xermelo.
SÅDAN VIRKER XERMELO
Når tumoren frigiver for meget serotonin ud i blodbanen, kan du få
diarré.
Denne medicin virker ved at nedsætte den mængde af serotonin, som
tumoren producerer. Det vil
reducere din diarré.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
XERMELO
TAG IKKE XERMELO
-
Hvis du er allergisk over for telotristat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xermelo 250 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder telotristat etiprat svarende
til 250 mg telotristatethyl.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 168 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide filmovertrukne ovale tabletter (cirka 17 mm lange
og 7,5 mm brede) præget med ”T-
E” på den ene side og ”250” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xermelo er indiceret til behandling af karcinoid syndrom diarré i
kombination med somatostatin-
analog (SSA) af voksne, hvor SSA behandling alene ikke er
tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 250 mg 3 gange dagligt (tid).
Tilgængelige data tyder på at klinisk respons oftest opnås inden
for 12 ugers behandling. Det anbefales
at revurdere fordelen af at forsætte behandlingen hos en patient, som
ikke responderer inden for dette
tidsrum.
Da der er set stor variation blandt patienterne, kan akkumulering hos
en undergruppe af patienter med
karcinoid syndrom ikke udelukkes. Derfor kan indtagelse af højere
doser ikke anbefales (se pkt. 5.2).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes bør patienten tage den efterfølgende dosis på
det næste planlagte tidspunkt.
Patienten skal ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte
dosis.
_Særlige populationer _
_ _
_Ældre _
_ _
Der er ingen specielle dosisanbefalinger tilgængelige for ældre
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let, moderat eller
svært nedsat nyrefunktion, der
ikke kræver dialyse (se pkt. 5.2). Som forholdsregel anbefales det,
at patienter med svært nedsat
nyrefunktion monitoreres for tegn på nedsat tolerabilitet.
Anvendelse af Xermelo frarådes til patienter med nyresygdom i sidste
stadie, der kræver dialyse
(eGFR < 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 德文 12-12-2022
产品特点 产品特点 德文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2017
资料单张 资料单张 英文 12-12-2022
产品特点 产品特点 英文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2017
资料单张 资料单张 法文 12-12-2022
产品特点 产品特点 法文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史