Xermelo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-12-2022

Viambatanisho vya kazi:

telotristat etiprat

Inapatikana kutoka:

SERB SAS

ATC kanuni:

A16A

INN (Jina la Kimataifa):

telotristat ethyl

Kundi la matibabu:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Eneo la matibabu:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Matibabu dalili:

Xermelo er indiceret til behandling af carcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanalog (SSA) behandling hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved SSA-terapi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2017-09-17

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XERMELO 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telotristatethyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage bruge Xermelo
3.
Sådan skal du tage Xermelo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XERMELO ER
Xermelo indeholder det aktive stof telotristatethyl.
HVAD XERMELO ANVENDES TIL
Xermelo anvendes hos voksne til en tilstand, der kaldes ”karcinoid
syndrom”. Det er når en tumor,
kaldet en ”neuroendokrin tumor”, frigiver et stof, som hedder
serotonin, ud i blodbanen.
Din læge vil give dig dette lægemiddel, hvis din diarré ikke er
velkontrolleret med injektioner af anden
medicin, som kaldes ”somatostatinanaloger” (lanreotid eller
octreotid). Du skal fortsat have
injektioner med disse andre lægemidler, når du tager Xermelo.
SÅDAN VIRKER XERMELO
Når tumoren frigiver for meget serotonin ud i blodbanen, kan du få
diarré.
Denne medicin virker ved at nedsætte den mængde af serotonin, som
tumoren producerer. Det vil
reducere din diarré.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
XERMELO
TAG IKKE XERMELO
-
Hvis du er allergisk over for telotristat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xermelo 250 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder telotristat etiprat svarende
til 250 mg telotristatethyl.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 168 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide filmovertrukne ovale tabletter (cirka 17 mm lange
og 7,5 mm brede) præget med ”T-
E” på den ene side og ”250” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xermelo er indiceret til behandling af karcinoid syndrom diarré i
kombination med somatostatin-
analog (SSA) af voksne, hvor SSA behandling alene ikke er
tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 250 mg 3 gange dagligt (tid).
Tilgængelige data tyder på at klinisk respons oftest opnås inden
for 12 ugers behandling. Det anbefales
at revurdere fordelen af at forsætte behandlingen hos en patient, som
ikke responderer inden for dette
tidsrum.
Da der er set stor variation blandt patienterne, kan akkumulering hos
en undergruppe af patienter med
karcinoid syndrom ikke udelukkes. Derfor kan indtagelse af højere
doser ikke anbefales (se pkt. 5.2).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes bør patienten tage den efterfølgende dosis på
det næste planlagte tidspunkt.
Patienten skal ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte
dosis.
_Særlige populationer _
_ _
_Ældre _
_ _
Der er ingen specielle dosisanbefalinger tilgængelige for ældre
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let, moderat eller
svært nedsat nyrefunktion, der
ikke kræver dialyse (se pkt. 5.2). Som forholdsregel anbefales det,
at patienter med svært nedsat
nyrefunktion monitoreres for tegn på nedsat tolerabilitet.
Anvendelse af Xermelo frarådes til patienter med nyresygdom i sidste
stadie, der kræver dialyse
(eGFR < 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-10-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-12-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-12-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-10-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati