Xermelo

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

telotristat etiprat

Verfügbar ab:

SERB SAS

ATC-Code:

A16A

INN (Internationale Bezeichnung):

telotristat ethyl

Therapiegruppe:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Therapiebereich:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Anwendungsgebiete:

Xermelo er indiceret til behandling af carcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanalog (SSA) behandling hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved SSA-terapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2017-09-17

Gebrauchsinformation

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XERMELO 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
telotristatethyl
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage bruge Xermelo
3.
Sådan skal du tage Xermelo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD XERMELO ER
Xermelo indeholder det aktive stof telotristatethyl.
HVAD XERMELO ANVENDES TIL
Xermelo anvendes hos voksne til en tilstand, der kaldes ”karcinoid
syndrom”. Det er når en tumor,
kaldet en ”neuroendokrin tumor”, frigiver et stof, som hedder
serotonin, ud i blodbanen.
Din læge vil give dig dette lægemiddel, hvis din diarré ikke er
velkontrolleret med injektioner af anden
medicin, som kaldes ”somatostatinanaloger” (lanreotid eller
octreotid). Du skal fortsat have
injektioner med disse andre lægemidler, når du tager Xermelo.
SÅDAN VIRKER XERMELO
Når tumoren frigiver for meget serotonin ud i blodbanen, kan du få
diarré.
Denne medicin virker ved at nedsætte den mængde af serotonin, som
tumoren producerer. Det vil
reducere din diarré.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
XERMELO
TAG IKKE XERMELO
-
Hvis du er allergisk over for telotristat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xermelo 250 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder telotristat etiprat svarende
til 250 mg telotristatethyl.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 168 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide filmovertrukne ovale tabletter (cirka 17 mm lange
og 7,5 mm brede) præget med ”T-
E” på den ene side og ”250” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xermelo er indiceret til behandling af karcinoid syndrom diarré i
kombination med somatostatin-
analog (SSA) af voksne, hvor SSA behandling alene ikke er
tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 250 mg 3 gange dagligt (tid).
Tilgængelige data tyder på at klinisk respons oftest opnås inden
for 12 ugers behandling. Det anbefales
at revurdere fordelen af at forsætte behandlingen hos en patient, som
ikke responderer inden for dette
tidsrum.
Da der er set stor variation blandt patienterne, kan akkumulering hos
en undergruppe af patienter med
karcinoid syndrom ikke udelukkes. Derfor kan indtagelse af højere
doser ikke anbefales (se pkt. 5.2).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes bør patienten tage den efterfølgende dosis på
det næste planlagte tidspunkt.
Patienten skal ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte
dosis.
_Særlige populationer _
_ _
_Ældre _
_ _
Der er ingen specielle dosisanbefalinger tilgængelige for ældre
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let, moderat eller
svært nedsat nyrefunktion, der
ikke kræver dialyse (se pkt. 5.2). Som forholdsregel anbefales det,
at patienter med svært nedsat
nyrefunktion monitoreres for tegn på nedsat tolerabilitet.
Anvendelse af Xermelo frarådes til patienter med nyresygdom i sidste
stadie, der kræver dialyse
(eGFR < 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen