Xadago

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2015

有效成分:

metanosulfonato de safinamida

可用日期:

Zambon SpA

ATC代码:

N04B

INN(国际名称):

safinamide

治疗组:

Medicamentos contra el Parkinson

治疗领域:

Mal de Parkinson

疗效迹象:

Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como tratamiento complementario a una dosis estable de Levodopa (l-dopa) solos o en combinación con otros medicamentos de PD en mediados de-a pacientes fluctuantes de última fase.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2015-02-23

资料单张

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XADAGO 50 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XADAGO 100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Safinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xadago y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xadago
3.
Cómo tomar Xadago
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xadago
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XADAGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xadago es un medicamento cuyo principio activo es safinamida. Actúa
para aumentar el nivel de una
sustancia denominada dopamina en el cerebro, que participa en el
control del movimiento y está
presente en cantidades reducidas en el cerebro de pacientes con
enfermedad de Parkinson. Xadago se
utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos.
En pacientes en fase de media a avanzada de la enfermedad, que
experimentan cambios repentinos
entre “ON”, con capacidad de moverse, y “OFF”, con
dificultades para moverse, se añade Xadago a
una dosis estable del medicamento denominado levodopa solo o en
combinación con otros
medicamentos antiparkinsonianos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XADAGO
NO TOME XADAGO

Si es alérgico a safinamida o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si está tomando alguna de los siguientes medicamentos:
-
Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), como selegilina,
rasagilina, moclo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 50 mg de
safinamida.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 100 mg
de safinamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 7 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “50” en un lado.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 9 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “100” en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Parkinson (EP)
idiopática como tratamiento complementario a una dosis estable de
levodopa (L-dopa) sola o en
combinación con otros medicamentos antiparkinsonianos, en pacientes
en fase media o avanzada con
fluctuaciones.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con safinamida se debe iniciar con 50 mg diarios. Esta
dosis diaria se puede
incrementar a 100 mg/día en función de las necesidades clínicas del
paciente.
Si se olvida de tomar una dosis, se debe tomar la siguiente dosis al
día siguiente a la hora habitual.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario modificar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existe una experiencia limitada en la administración de safinamida en
pacientes mayores de 75 años.
3
Insufi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2023
产品特点 产品特点 德文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2023
产品特点 产品特点 英文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2023
产品特点 产品特点 法文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2015

查看文件历史