Xadago

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

metanosulfonato de safinamida

Beszerezhető a:

Zambon SpA

ATC-kód:

N04B

INN (nemzetközi neve):

safinamide

Terápiás csoport:

Medicamentos contra el Parkinson

Terápiás terület:

Mal de Parkinson

Terápiás javallatok:

Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como tratamiento complementario a una dosis estable de Levodopa (l-dopa) solos o en combinación con otros medicamentos de PD en mediados de-a pacientes fluctuantes de última fase.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-02-23

Betegtájékoztató

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XADAGO 50 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XADAGO 100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Safinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xadago y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xadago
3.
Cómo tomar Xadago
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xadago
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XADAGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xadago es un medicamento cuyo principio activo es safinamida. Actúa
para aumentar el nivel de una
sustancia denominada dopamina en el cerebro, que participa en el
control del movimiento y está
presente en cantidades reducidas en el cerebro de pacientes con
enfermedad de Parkinson. Xadago se
utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos.
En pacientes en fase de media a avanzada de la enfermedad, que
experimentan cambios repentinos
entre “ON”, con capacidad de moverse, y “OFF”, con
dificultades para moverse, se añade Xadago a
una dosis estable del medicamento denominado levodopa solo o en
combinación con otros
medicamentos antiparkinsonianos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XADAGO
NO TOME XADAGO

Si es alérgico a safinamida o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si está tomando alguna de los siguientes medicamentos:
-
Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), como selegilina,
rasagilina, moclo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 50 mg de
safinamida.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 100 mg
de safinamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 7 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “50” en un lado.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 9 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “100” en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Parkinson (EP)
idiopática como tratamiento complementario a una dosis estable de
levodopa (L-dopa) sola o en
combinación con otros medicamentos antiparkinsonianos, en pacientes
en fase media o avanzada con
fluctuaciones.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con safinamida se debe iniciar con 50 mg diarios. Esta
dosis diaria se puede
incrementar a 100 mg/día en función de las necesidades clínicas del
paciente.
Si se olvida de tomar una dosis, se debe tomar la siguiente dosis al
día siguiente a la hora habitual.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario modificar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existe una experiencia limitada en la administración de safinamida en
pacientes mayores de 75 años.
3
Insufi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése