Xadago

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2023

Aktivni sastojci:

metanosulfonato de safinamida

Dostupno od:

Zambon SpA

ATC koda:

N04B

INN (International ime):

safinamide

Terapijska grupa:

Medicamentos contra el Parkinson

Područje terapije:

Mal de Parkinson

Terapijske indikacije:

Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como tratamiento complementario a una dosis estable de Levodopa (l-dopa) solos o en combinación con otros medicamentos de PD en mediados de-a pacientes fluctuantes de última fase.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-02-23

Uputa o lijeku

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XADAGO 50 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
XADAGO 100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Safinamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xadago y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Xadago
3.
Cómo tomar Xadago
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xadago
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XADAGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Xadago es un medicamento cuyo principio activo es safinamida. Actúa
para aumentar el nivel de una
sustancia denominada dopamina en el cerebro, que participa en el
control del movimiento y está
presente en cantidades reducidas en el cerebro de pacientes con
enfermedad de Parkinson. Xadago se
utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en adultos.
En pacientes en fase de media a avanzada de la enfermedad, que
experimentan cambios repentinos
entre “ON”, con capacidad de moverse, y “OFF”, con
dificultades para moverse, se añade Xadago a
una dosis estable del medicamento denominado levodopa solo o en
combinación con otros
medicamentos antiparkinsonianos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR XADAGO
NO TOME XADAGO

Si es alérgico a safinamida o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si está tomando alguna de los siguientes medicamentos:
-
Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), como selegilina,
rasagilina, moclo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 50 mg de
safinamida.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Cada comprimido recubierto con película contiene safinamida
metansulfonato, equivalente a 100 mg
de safinamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Xadago 50 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 7 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “50” en un lado.
Xadago 100 mg comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color naranja a cobre,
redondos, bicóncavos, de 9 mm de
diámetro, con brillo metálico, marcados con un “100” en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xadago está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Parkinson (EP)
idiopática como tratamiento complementario a una dosis estable de
levodopa (L-dopa) sola o en
combinación con otros medicamentos antiparkinsonianos, en pacientes
en fase media o avanzada con
fluctuaciones.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con safinamida se debe iniciar con 50 mg diarios. Esta
dosis diaria se puede
incrementar a 100 mg/día en función de las necesidades clínicas del
paciente.
Si se olvida de tomar una dosis, se debe tomar la siguiente dosis al
día siguiente a la hora habitual.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario modificar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existe una experiencia limitada en la administración de safinamida en
pacientes mayores de 75 años.
3
Insufi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata