Vpriv

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

velagluceraza alfa

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

A16AB10

INN(国际名称):

velaglucerase alfa

治疗组:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

治疗领域:

Gaucher bolezen

疗效迹象:

Vpriv je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ERT) pri bolnikih z Gaucherjevo boleznijo tipa 1.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-08-26

资料单张

                                22
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 24 ur pri temperaturi od 2

C do 8

C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ne uporabljajte, če je raztopina obarvana ali če so v njej prisotni
vidni tujki.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/646/002
13.
Š
TEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA
Š
KATLA – 400 ENOT (PAKIRANJE S 5 VIALAMI)
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
velagluceraza alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 400 enot velagluceraze alfa.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
3.
SEZNAM POMO
Ž
NIH SNOVI
Vsebuje tudi:
saharozo
natrijev citrat, dihidrat
monohidrat citronske kisline
polisorbat 20
Dodatne informacije so v navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje
5 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
25
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 400 enot* velagluceraze alfa**.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
* Encimska enota je opredeljena kot količina encima, potrebna za
pretvorbo enega mikromola
p-nitrofenil ß-D-glukopiranozida v p-nitrofenol na minuto pri 37 ºC.
** Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v humani fibroblastni
celični liniji HT-1080.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 12,15 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za infundiranje
Bel ali belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VPRIV je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko
zdravljenje (NEZ) bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom VPRIV mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
pri obravnavanju bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 enot/kg, vsak drugi teden.
Prilagoditve odmerka se lahko izvedejo za vsakega posameznika posebej
na podlagi doseganja in
vzdrževanja terapevtskih ciljev. V kliničnih študijah so ocenili
odmerke od 15 do 60 enot/kg vsak
drugi teden. Študij z odmerki, večjimi od 60 enot/kg, niso izvedli.
Bolniki, ki trenutno prejemajo nadomestno encimsko zdravljenje z
imiglucerazo za Gaucherjevo
bolezen tipa 1, lahko preidejo na zdravilo VPRIV, pri čemer se
uporabita enak odmerek in pogostnost
uporabe.
Posebne populacije
_Starejši bolniki (stari ≥ 65 let) _
Starejši bolniki se lahko zdravijo z enakim razponom odmerkov (od 15
do 60 enot/kg) kot drugi
odrasli bolniki (glejte poglavje 5.1).
3
Okvara ledvic
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki in farmakodinamiki
velagluceraze alfa prilagoditev
odmerka pri bolnikih z okvaro ledvic ni priporočljiva (glejte
poglavje 5.2).
Okvara jeter
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 08-08-2023
产品特点 产品特点 德文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 08-08-2023
产品特点 产品特点 英文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 08-08-2023
产品特点 产品特点 法文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史