Vpriv

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

velagluceraza alfa

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

A16AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

velaglucerase alfa

Terapeutiline rühm:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutiline ala:

Gaucher bolezen

Näidustused:

Vpriv je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ERT) pri bolnikih z Gaucherjevo boleznijo tipa 1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2010-08-26

Infovoldik

                                22
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 24 ur pri temperaturi od 2

C do 8

C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ne uporabljajte, če je raztopina obarvana ali če so v njej prisotni
vidni tujki.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/646/002
13.
Š
TEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA
Š
KATLA – 400 ENOT (PAKIRANJE S 5 VIALAMI)
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
velagluceraza alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 400 enot velagluceraze alfa.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
3.
SEZNAM POMO
Ž
NIH SNOVI
Vsebuje tudi:
saharozo
natrijev citrat, dihidrat
monohidrat citronske kisline
polisorbat 20
Dodatne informacije so v navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje
5 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
25
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 400 enot* velagluceraze alfa**.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
* Encimska enota je opredeljena kot količina encima, potrebna za
pretvorbo enega mikromola
p-nitrofenil ß-D-glukopiranozida v p-nitrofenol na minuto pri 37 ºC.
** Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v humani fibroblastni
celični liniji HT-1080.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 12,15 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za infundiranje
Bel ali belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VPRIV je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko
zdravljenje (NEZ) bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom VPRIV mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
pri obravnavanju bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 enot/kg, vsak drugi teden.
Prilagoditve odmerka se lahko izvedejo za vsakega posameznika posebej
na podlagi doseganja in
vzdrževanja terapevtskih ciljev. V kliničnih študijah so ocenili
odmerke od 15 do 60 enot/kg vsak
drugi teden. Študij z odmerki, večjimi od 60 enot/kg, niso izvedli.
Bolniki, ki trenutno prejemajo nadomestno encimsko zdravljenje z
imiglucerazo za Gaucherjevo
bolezen tipa 1, lahko preidejo na zdravilo VPRIV, pri čemer se
uporabita enak odmerek in pogostnost
uporabe.
Posebne populacije
_Starejši bolniki (stari ≥ 65 let) _
Starejši bolniki se lahko zdravijo z enakim razponom odmerkov (od 15
do 60 enot/kg) kot drugi
odrasli bolniki (glejte poglavje 5.1).
3
Okvara ledvic
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki in farmakodinamiki
velagluceraze alfa prilagoditev
odmerka pri bolnikih z okvaro ledvic ni priporočljiva (glejte
poglavje 5.2).
Okvara jeter
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu