Vpriv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

velagluceraza alfa

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

A16AB10

INN (International Adı):

velaglucerase alfa

Terapötik grubu:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapötik alanı:

Gaucher bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Vpriv je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ERT) pri bolnikih z Gaucherjevo boleznijo tipa 1.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2010-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                22
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 24 ur pri temperaturi od 2

C do 8

C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Ne uporabljajte, če je raztopina obarvana ali če so v njej prisotni
vidni tujki.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/646/002
13.
Š
TEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA
Š
KATLA – 400 ENOT (PAKIRANJE S 5 VIALAMI)
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
velagluceraza alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 400 enot velagluceraze alfa.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
3.
SEZNAM POMO
Ž
NIH SNOVI
Vsebuje tudi:
saharozo
natrijev citrat, dihidrat
monohidrat citronske kisline
polisorbat 20
Dodatne informacije so v navodilu.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje
5 vial
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
25
Po rekonstituciji in redčenju
Uporabite takoj. Ne shranjujte dlje kot 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
VPRIV 400 enot prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 400 enot* velagluceraze alfa**.
Po rekonstituciji en ml raztopine vsebuje 100 enot velagluceraze alfa.
* Encimska enota je opredeljena kot količina encima, potrebna za
pretvorbo enega mikromola
p-nitrofenil ß-D-glukopiranozida v p-nitrofenol na minuto pri 37 ºC.
** Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v humani fibroblastni
celični liniji HT-1080.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 12,15 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za infundiranje
Bel ali belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo VPRIV je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko
zdravljenje (NEZ) bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo tipa 1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom VPRIV mora nadzirati zdravnik z izkušnjami
pri obravnavanju bolnikov z
Gaucherjevo boleznijo.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 enot/kg, vsak drugi teden.
Prilagoditve odmerka se lahko izvedejo za vsakega posameznika posebej
na podlagi doseganja in
vzdrževanja terapevtskih ciljev. V kliničnih študijah so ocenili
odmerke od 15 do 60 enot/kg vsak
drugi teden. Študij z odmerki, večjimi od 60 enot/kg, niso izvedli.
Bolniki, ki trenutno prejemajo nadomestno encimsko zdravljenje z
imiglucerazo za Gaucherjevo
bolezen tipa 1, lahko preidejo na zdravilo VPRIV, pri čemer se
uporabita enak odmerek in pogostnost
uporabe.
Posebne populacije
_Starejši bolniki (stari ≥ 65 let) _
Starejši bolniki se lahko zdravijo z enakim razponom odmerkov (od 15
do 60 enot/kg) kot drugi
odrasli bolniki (glejte poglavje 5.1).
3
Okvara ledvic
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki in farmakodinamiki
velagluceraze alfa prilagoditev
odmerka pri bolnikih z okvaro ledvic ni priporočljiva (glejte
poglavje 5.2).
Okvara jeter
Na podlagi trenutnega znanja o farmakokinetiki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin