Voraxaze

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
12-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
12-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
20-01-2022

有效成分:

glucarpidase

可用日期:

SERB SAS

ATC代码:

V03AF09

INN(国际名称):

glucarpidase

治疗组:

Všetky ostatné terapeutické produkty

治疗领域:

Metabolic Side Effects of Drugs and Substances

疗效迹象:

Voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2022-01-11

资料单张

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
VORAXAZE 1000 JEDNOTIEK PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
_glukarpidáza _
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voraxaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vám bude
podaný Voraxaze
3.
Ako sa bude Voraxaze podávať
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voraxaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORAXAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v tomto lieku je glukarpidáza, enzým, ktorý rozkladá
protinádorový liek metotrexát.
Voraxaze sa používa u dospelých a detí starších ako 28 dní, ak
sa im podáva pri liečbe rakoviny
metotrexát, ale ich organizmus nie je schopný zbaviť sa
metotrexátu dostatočne rýchlo a hrozia im
závažné vedľajšie účinky. Liek rozkladá metotrexát v krvnom
obehu, čím znižuje jeho hladinu a pomáha
tak kontrolovať vedľajšie účinky a zastavuje ich zhoršovanie.
Účinkuje veľmi rýchlo a za 15 minút
dokáže znížiť množstvo metotrexátu v krvi o viac ako 90 %. Liek
nevstupuje do buniek, takže tomu,
aby metotrexát, ktorý už vstúpil do rakovinových bu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
_ _
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rekonštitúcii s 1 ml sterilného 0,9 % roztoku chloridu sodného
obsahuje každá injekčná liekovka
nominálne 1 000 jednotiek glukarpidázy*.
*Vyrába sa v bunkách
_Escherichia coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až takmer biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Voraxaze je indikovaný na zníženie toxickej plazmatickej
koncentrácie metotrexátu u dospelých
a detí (vo veku 28 dní a starších) s oneskorenou elimináciou
metotrexátu alebo s rizikom toxicity
metotrexátu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Glukarpidáza je určená na použitie pod lekárskym dohľadom.
Aby sa zohľadnili všetky dávky MTX a trvanie infúzie, ktoré sa
môžu pacientovi podať, odporúča sa,
aby sa na určenie toho, kedy sa má glukarpidáza podať, použili
miestne liečebné protokoly alebo
usmernenia, ak sú k dispozícii.
Odporúčanie podať glukarpidázu sa zvažuje, keď sú plazmatické
hladiny MTX vyššie ako 2 štandardné
odchýlky od priemernej očakávanej krivky vylučovania MTX.
Glukarpidáza by sa mala optimálne
podať do 60 hodín od začiatku infúzie HDMTX, pretože po tomto
čase už nemusí byť možné zabrániť
život ohrozujúcej toxicite. Klinické údaje však ukazujú, že
glukarpidáza je účinná aj po tomto časovom
okne.
Odporúčania pre podanie glukarpidázy sú uvedené nižšie:
DÁVKA MTX:
≤ 1 G/M
2
1
–
8 G/M
2
8
–
12 G/M
2
Trvanie infúzie:
Po dobu 36-42
hod
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-01-2022
资料单张 资料单张 德文 12-02-2024
产品特点 产品特点 德文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-01-2022
资料单张 资料单张 英文 12-02-2024
产品特点 产品特点 英文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-01-2022
资料单张 资料单张 法文 12-02-2024
产品特点 产品特点 法文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史