Voraxaze

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
12-02-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
12-02-2024

Bahan aktif:

glucarpidase

Tersedia dari:

SERB SAS

Kode ATC:

V03AF09

INN (Nama Internasional):

glucarpidase

Kelompok Terapi:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapi:

Metabolic Side Effects of Drugs and Substances

Indikasi Terapi:

Voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2022-01-11

Selebaran informasi

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
VORAXAZE 1000 JEDNOTIEK PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
_glukarpidáza _
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voraxaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vám bude
podaný Voraxaze
3.
Ako sa bude Voraxaze podávať
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voraxaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORAXAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v tomto lieku je glukarpidáza, enzým, ktorý rozkladá
protinádorový liek metotrexát.
Voraxaze sa používa u dospelých a detí starších ako 28 dní, ak
sa im podáva pri liečbe rakoviny
metotrexát, ale ich organizmus nie je schopný zbaviť sa
metotrexátu dostatočne rýchlo a hrozia im
závažné vedľajšie účinky. Liek rozkladá metotrexát v krvnom
obehu, čím znižuje jeho hladinu a pomáha
tak kontrolovať vedľajšie účinky a zastavuje ich zhoršovanie.
Účinkuje veľmi rýchlo a za 15 minút
dokáže znížiť množstvo metotrexátu v krvi o viac ako 90 %. Liek
nevstupuje do buniek, takže tomu,
aby metotrexát, ktorý už vstúpil do rakovinových bu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
_ _
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rekonštitúcii s 1 ml sterilného 0,9 % roztoku chloridu sodného
obsahuje každá injekčná liekovka
nominálne 1 000 jednotiek glukarpidázy*.
*Vyrába sa v bunkách
_Escherichia coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až takmer biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Voraxaze je indikovaný na zníženie toxickej plazmatickej
koncentrácie metotrexátu u dospelých
a detí (vo veku 28 dní a starších) s oneskorenou elimináciou
metotrexátu alebo s rizikom toxicity
metotrexátu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Glukarpidáza je určená na použitie pod lekárskym dohľadom.
Aby sa zohľadnili všetky dávky MTX a trvanie infúzie, ktoré sa
môžu pacientovi podať, odporúča sa,
aby sa na určenie toho, kedy sa má glukarpidáza podať, použili
miestne liečebné protokoly alebo
usmernenia, ak sú k dispozícii.
Odporúčanie podať glukarpidázu sa zvažuje, keď sú plazmatické
hladiny MTX vyššie ako 2 štandardné
odchýlky od priemernej očakávanej krivky vylučovania MTX.
Glukarpidáza by sa mala optimálne
podať do 60 hodín od začiatku infúzie HDMTX, pretože po tomto
čase už nemusí byť možné zabrániť
život ohrozujúcej toxicite. Klinické údaje však ukazujú, že
glukarpidáza je účinná aj po tomto časovom
okne.
Odporúčania pre podanie glukarpidázy sú uvedené nižšie:
DÁVKA MTX:
≤ 1 G/M
2
1
–
8 G/M
2
8
–
12 G/M
2
Trvanie infúzie:
Po dobu 36-42
hod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen