Voraxaze

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
12-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
12-02-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
20-01-2022

유효 성분:

glucarpidase

제공처:

SERB SAS

ATC 코드:

V03AF09

INN (국제 이름):

glucarpidase

치료 그룹:

Všetky ostatné terapeutické produkty

치료 영역:

Metabolic Side Effects of Drugs and Substances

치료 징후:

Voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2022-01-11

환자 정보 전단

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
VORAXAZE 1000 JEDNOTIEK PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
_glukarpidáza _
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voraxaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vám bude
podaný Voraxaze
3.
Ako sa bude Voraxaze podávať
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voraxaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORAXAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v tomto lieku je glukarpidáza, enzým, ktorý rozkladá
protinádorový liek metotrexát.
Voraxaze sa používa u dospelých a detí starších ako 28 dní, ak
sa im podáva pri liečbe rakoviny
metotrexát, ale ich organizmus nie je schopný zbaviť sa
metotrexátu dostatočne rýchlo a hrozia im
závažné vedľajšie účinky. Liek rozkladá metotrexát v krvnom
obehu, čím znižuje jeho hladinu a pomáha
tak kontrolovať vedľajšie účinky a zastavuje ich zhoršovanie.
Účinkuje veľmi rýchlo a za 15 minút
dokáže znížiť množstvo metotrexátu v krvi o viac ako 90 %. Liek
nevstupuje do buniek, takže tomu,
aby metotrexát, ktorý už vstúpil do rakovinových bu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
_ _
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rekonštitúcii s 1 ml sterilného 0,9 % roztoku chloridu sodného
obsahuje každá injekčná liekovka
nominálne 1 000 jednotiek glukarpidázy*.
*Vyrába sa v bunkách
_Escherichia coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až takmer biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Voraxaze je indikovaný na zníženie toxickej plazmatickej
koncentrácie metotrexátu u dospelých
a detí (vo veku 28 dní a starších) s oneskorenou elimináciou
metotrexátu alebo s rizikom toxicity
metotrexátu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Glukarpidáza je určená na použitie pod lekárskym dohľadom.
Aby sa zohľadnili všetky dávky MTX a trvanie infúzie, ktoré sa
môžu pacientovi podať, odporúča sa,
aby sa na určenie toho, kedy sa má glukarpidáza podať, použili
miestne liečebné protokoly alebo
usmernenia, ak sú k dispozícii.
Odporúčanie podať glukarpidázu sa zvažuje, keď sú plazmatické
hladiny MTX vyššie ako 2 štandardné
odchýlky od priemernej očakávanej krivky vylučovania MTX.
Glukarpidáza by sa mala optimálne
podať do 60 hodín od začiatku infúzie HDMTX, pretože po tomto
čase už nemusí byť možné zabrániť
život ohrozujúcej toxicite. Klinické údaje však ukazujú, že
glukarpidáza je účinná aj po tomto časovom
okne.
Odporúčania pre podanie glukarpidázy sú uvedené nižšie:
DÁVKA MTX:
≤ 1 G/M
2
1
–
8 G/M
2
8
–
12 G/M
2
Trvanie infúzie:
Po dobu 36-42
hod
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기