Voraxaze

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

glucarpidase

متاح من:

SERB SAS

ATC رمز:

V03AF09

INN (الاسم الدولي):

glucarpidase

المجموعة العلاجية:

Všetky ostatné terapeutické produkty

المجال العلاجي:

Metabolic Side Effects of Drugs and Substances

الخصائص العلاجية:

Voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2022-01-11

نشرة المعلومات

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
VORAXAZE 1000 JEDNOTIEK PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
_glukarpidáza _
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voraxaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vy alebo vaše dieťa vedieť predtým, ako vám bude
podaný Voraxaze
3.
Ako sa bude Voraxaze podávať
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voraxaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORAXAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom v tomto lieku je glukarpidáza, enzým, ktorý rozkladá
protinádorový liek metotrexát.
Voraxaze sa používa u dospelých a detí starších ako 28 dní, ak
sa im podáva pri liečbe rakoviny
metotrexát, ale ich organizmus nie je schopný zbaviť sa
metotrexátu dostatočne rýchlo a hrozia im
závažné vedľajšie účinky. Liek rozkladá metotrexát v krvnom
obehu, čím znižuje jeho hladinu a pomáha
tak kontrolovať vedľajšie účinky a zastavuje ich zhoršovanie.
Účinkuje veľmi rýchlo a za 15 minút
dokáže znížiť množstvo metotrexátu v krvi o viac ako 90 %. Liek
nevstupuje do buniek, takže tomu,
aby metotrexát, ktorý už vstúpil do rakovinových bu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
_ _
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rekonštitúcii s 1 ml sterilného 0,9 % roztoku chloridu sodného
obsahuje každá injekčná liekovka
nominálne 1 000 jednotiek glukarpidázy*.
*Vyrába sa v bunkách
_Escherichia coli_
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely až takmer biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Voraxaze je indikovaný na zníženie toxickej plazmatickej
koncentrácie metotrexátu u dospelých
a detí (vo veku 28 dní a starších) s oneskorenou elimináciou
metotrexátu alebo s rizikom toxicity
metotrexátu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Glukarpidáza je určená na použitie pod lekárskym dohľadom.
Aby sa zohľadnili všetky dávky MTX a trvanie infúzie, ktoré sa
môžu pacientovi podať, odporúča sa,
aby sa na určenie toho, kedy sa má glukarpidáza podať, použili
miestne liečebné protokoly alebo
usmernenia, ak sú k dispozícii.
Odporúčanie podať glukarpidázu sa zvažuje, keď sú plazmatické
hladiny MTX vyššie ako 2 štandardné
odchýlky od priemernej očakávanej krivky vylučovania MTX.
Glukarpidáza by sa mala optimálne
podať do 60 hodín od začiatku infúzie HDMTX, pretože po tomto
čase už nemusí byť možné zabrániť
život ohrozujúcej toxicite. Klinické údaje však ukazujú, že
glukarpidáza je účinná aj po tomto časovom
okne.
Odporúčania pre podanie glukarpidázy sú uvedené nižšie:
DÁVKA MTX:
≤ 1 G/M
2
1
–
8 G/M
2
8
–
12 G/M
2
Trvanie infúzie:
Po dobu 36-42
hod
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات