Vokanamet

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2014

有效成分:

канаглифлозина, метформина hidroklorid

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BD16

INN(国际名称):

canagliflozin, metformin

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Vokanamet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika adekvatno ne kontrolira o njihovo maksimalno переносимой doze метформина alonein pacijenata o njihovim maksimalno переносимой doze метформина zajedno s drugim glukoze, smanjuje lijekova, uključujući inzulin, kada oni ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom канаглифлозина i метформина kao zasebne tabletsFor rezultati istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vokanamet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vokanamet
3.
Kako uzimati Vokanamet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vokanamet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VOKANAMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Vokanamet sadrži dvije različite djelatne tvari, kanagliflozin i
metformin. Ta dva lijeka, na različite
načine, zajednički djeluju na snižavanje glukoze (šećera) u krvi
i mogu pomoći spriječiti razvoj srčane
bolesti u odraslih s dijabetesom tipa 2.
Ovaj lijek se može uzimati sam ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput inzulina, inhibitora DPP-4 [poput
sitagliptina, saksagliptina ili
linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida] ili
pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan ili više od tih lijekova
za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
Vokanamet se koristi u slučaju kada se razina šećera u krvi ne
može prikladno kontrolirati samo
metforminom ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
šećerne bolesti. Ako već uzim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je ružičaste boje, oblika kapsule, duljine 20 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “358” s druge strane.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je bež boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom obložena,
s “CM” utisnutim s jedne strane
i “551” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je svijetložute boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s
jedne strane i“418” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je ljubičaste boje, oblika kapsule, duljine 22 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “611” s druge strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vokanamet je indiciran u odraslih s dijabetesom tipa 2, kao dopuna uz
dijetu i tjelovježbu:

u bolesnika koji uz maksimalno podnošljive doze metformina u
monoterapiji n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2014
资料单张 资料单张 德文 28-07-2023
产品特点 产品特点 德文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2014
资料单张 资料单张 英文 28-07-2023
产品特点 产品特点 英文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2014
资料单张 资料单张 法文 28-07-2023
产品特点 产品特点 法文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2023

查看文件历史