Vokanamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-07-2023

Principio attivo:

канаглифлозина, метформина hidroklorid

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

A10BD16

INN (Nome Internazionale):

canagliflozin, metformin

Gruppo terapeutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapeutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Vokanamet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika adekvatno ne kontrolira o njihovo maksimalno переносимой doze метформина alonein pacijenata o njihovim maksimalno переносимой doze метформина zajedno s drugim glukoze, smanjuje lijekova, uključujući inzulin, kada oni ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom канаглифлозина i метформина kao zasebne tabletsFor rezultati istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2014-04-23

Foglio illustrativo

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vokanamet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vokanamet
3.
Kako uzimati Vokanamet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vokanamet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VOKANAMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Vokanamet sadrži dvije različite djelatne tvari, kanagliflozin i
metformin. Ta dva lijeka, na različite
načine, zajednički djeluju na snižavanje glukoze (šećera) u krvi
i mogu pomoći spriječiti razvoj srčane
bolesti u odraslih s dijabetesom tipa 2.
Ovaj lijek se može uzimati sam ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput inzulina, inhibitora DPP-4 [poput
sitagliptina, saksagliptina ili
linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida] ili
pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan ili više od tih lijekova
za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
Vokanamet se koristi u slučaju kada se razina šećera u krvi ne
može prikladno kontrolirati samo
metforminom ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
šećerne bolesti. Ako već uzim
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je ružičaste boje, oblika kapsule, duljine 20 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “358” s druge strane.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je bež boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom obložena,
s “CM” utisnutim s jedne strane
i “551” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je svijetložute boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s
jedne strane i“418” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je ljubičaste boje, oblika kapsule, duljine 22 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “611” s druge strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vokanamet je indiciran u odraslih s dijabetesom tipa 2, kao dopuna uz
dijetu i tjelovježbu:

u bolesnika koji uz maksimalno podnošljive doze metformina u
monoterapiji n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-07-2023

Visualizza cronologia documenti