Vokanamet

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2023

Werkstoffen:

канаглифлозина, метформина hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

A10BD16

INN (Algemene Internationale Benaming):

canagliflozin, metformin

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Vokanamet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika adekvatno ne kontrolira o njihovo maksimalno переносимой doze метформина alonein pacijenata o njihovim maksimalno переносимой doze метформина zajedno s drugim glukoze, smanjuje lijekova, uključujući inzulin, kada oni ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom канаглифлозина i метформина kao zasebne tabletsFor rezultati istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vokanamet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vokanamet
3.
Kako uzimati Vokanamet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vokanamet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VOKANAMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Vokanamet sadrži dvije različite djelatne tvari, kanagliflozin i
metformin. Ta dva lijeka, na različite
načine, zajednički djeluju na snižavanje glukoze (šećera) u krvi
i mogu pomoći spriječiti razvoj srčane
bolesti u odraslih s dijabetesom tipa 2.
Ovaj lijek se može uzimati sam ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput inzulina, inhibitora DPP-4 [poput
sitagliptina, saksagliptina ili
linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida] ili
pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan ili više od tih lijekova
za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
Vokanamet se koristi u slučaju kada se razina šećera u krvi ne
može prikladno kontrolirati samo
metforminom ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
šećerne bolesti. Ako već uzim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je ružičaste boje, oblika kapsule, duljine 20 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “358” s druge strane.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je bež boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom obložena,
s “CM” utisnutim s jedne strane
i “551” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je svijetložute boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s
jedne strane i“418” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je ljubičaste boje, oblika kapsule, duljine 22 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “611” s druge strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vokanamet je indiciran u odraslih s dijabetesom tipa 2, kao dopuna uz
dijetu i tjelovježbu:

u bolesnika koji uz maksimalno podnošljive doze metformina u
monoterapiji n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten