Vokanamet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2014

Bahan aktif:

канаглифлозина, метформина hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vokanamet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika adekvatno ne kontrolira o njihovo maksimalno переносимой doze метформина alonein pacijenata o njihovim maksimalno переносимой doze метформина zajedno s drugim glukoze, smanjuje lijekova, uključujući inzulin, kada oni ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom канаглифлозина i метформина kao zasebne tabletsFor rezultati istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kanagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vokanamet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vokanamet
3.
Kako uzimati Vokanamet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vokanamet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VOKANAMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Vokanamet sadrži dvije različite djelatne tvari, kanagliflozin i
metformin. Ta dva lijeka, na različite
načine, zajednički djeluju na snižavanje glukoze (šećera) u krvi
i mogu pomoći spriječiti razvoj srčane
bolesti u odraslih s dijabetesom tipa 2.
Ovaj lijek se može uzimati sam ili zajedno s drugim lijekovima koje
možete uzimati za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (poput inzulina, inhibitora DPP-4 [poput
sitagliptina, saksagliptina ili
linagliptina], sulfonilureje [poput glimepirida ili glipizida] ili
pioglitazona) koji snižavaju razinu
šećera u krvi. Možda već uzimate jedan ili više od tih lijekova
za liječenje šećerne bolesti tipa 2.
Vokanamet se koristi u slučaju kada se razina šećera u krvi ne
može prikladno kontrolirati samo
metforminom ili u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
šećerne bolesti. Ako već uzim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 50 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 850 mg
metforminklorida.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži kanagliflozin hemihidrat, što odgovara 150 mg
kanagliflozina i sadrži 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je ružičaste boje, oblika kapsule, duljine 20 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “358” s druge strane.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je bež boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom obložena,
s “CM” utisnutim s jedne strane
i “551” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obložene tablete
Tableta je svijetložute boje, oblika kapsule, duljine 21 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s
jedne strane i“418” s druge strane.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tableta je ljubičaste boje, oblika kapsule, duljine 22 mm, filmom
obložena, s “CM” utisnutim s jedne
strane i “611” s druge strane.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vokanamet je indiciran u odraslih s dijabetesom tipa 2, kao dopuna uz
dijetu i tjelovježbu:

u bolesnika koji uz maksimalno podnošljive doze metformina u
monoterapiji n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2023

Lihat sejarah dokumen