Vocabria

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
22-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
05-01-2021

有效成分:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX

INN(国际名称):

cabotegravir

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Infecții cu HIV

疗效迹象:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
VOCABRIA 400 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
cabotegravir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vocabria şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Vocabria
3.
Cum se administrează injecțiile cu Vocabria
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vocabria
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOCABRIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vocabria injectabil conţine substanţa activă cabotegravir.
Cabotegravir aparţine unui grup de
medicamente antiretrovirale denumite
_inhibitori de integrază (IIN)._
Vocabria injectabil este utilizat pentru tratarea infecţiei cu HIV
(virusul imunodeficienței umane) la
adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, cărora li se mai
administrează un alt medicament antiretroviral
denumit rilpivirină şi a căror infecţie cu HIV-1 este menţinută
sub control.
_ _
Vocabria injectabil nu vindecă infecţia cu HIV; acesta menţine
cantitatea de virus din organismul
dumneavoastră la un nivel scăzut. Acest lucru ajută la menţinerea
numărului de celule CD4 în
organism la valor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
400 mg
Vocabria 400 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
600 mg
Vocabria 600 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
400 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 400 mg în 2 ml.
600 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 600 mg în 3 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensie de culoare albă până la roz pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vocabria injectabil este indicat în asociere cu rilpivirină
injectabilă pentru tratamentul infecţiei cu
virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi care
prezintă supresie virusologică (ARN
HIV-1 <50 copii/ml) în prezenţa unui regim antiretroviral stabil,
care nu au antecedente sau dovezi
actuale ale rezistenţei virale şi nici antecedente de eşec
virusologic la agenţi terapeutici din clasa
inhibitorilor non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT) şi a
inhibitorilor de integrază (IIN)
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vocabria trebuie prescris de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Fiecare injecţie trebuie administrată de un profesionist din
domeniul sănătăţii.
3
Vocabria injectabil este indicat pentru tratamentul infecţiei cu
HIV-1 în asociere cu rilpivirina
injectabilă, prin urmare se recomandă consultarea informaţiilor de
prescriere a rilpivirinei injectabile
pentru recomandări privind dozele.
ÎNAINTE DE INIŢIEREA TRATAMENTULUI INJECTABIL CU VOCABRIA,
PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2024
产品特点 产品特点 德文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2024
产品特点 产品特点 英文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-03-2024
产品特点 产品特点 法文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史