Vocabria

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-03-2024

Aktiv ingrediens:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX

INN (International Name):

cabotegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Indikasjoner:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2020-12-17

Informasjon til brukeren

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
VOCABRIA 400 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
cabotegravir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vocabria şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Vocabria
3.
Cum se administrează injecțiile cu Vocabria
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vocabria
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOCABRIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vocabria injectabil conţine substanţa activă cabotegravir.
Cabotegravir aparţine unui grup de
medicamente antiretrovirale denumite
_inhibitori de integrază (IIN)._
Vocabria injectabil este utilizat pentru tratarea infecţiei cu HIV
(virusul imunodeficienței umane) la
adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, cărora li se mai
administrează un alt medicament antiretroviral
denumit rilpivirină şi a căror infecţie cu HIV-1 este menţinută
sub control.
_ _
Vocabria injectabil nu vindecă infecţia cu HIV; acesta menţine
cantitatea de virus din organismul
dumneavoastră la un nivel scăzut. Acest lucru ajută la menţinerea
numărului de celule CD4 în
organism la valor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
400 mg
Vocabria 400 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
600 mg
Vocabria 600 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
400 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 400 mg în 2 ml.
600 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 600 mg în 3 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensie de culoare albă până la roz pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vocabria injectabil este indicat în asociere cu rilpivirină
injectabilă pentru tratamentul infecţiei cu
virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi care
prezintă supresie virusologică (ARN
HIV-1 <50 copii/ml) în prezenţa unui regim antiretroviral stabil,
care nu au antecedente sau dovezi
actuale ale rezistenţei virale şi nici antecedente de eşec
virusologic la agenţi terapeutici din clasa
inhibitorilor non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT) şi a
inhibitorilor de integrază (IIN)
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vocabria trebuie prescris de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Fiecare injecţie trebuie administrată de un profesionist din
domeniul sănătăţii.
3
Vocabria injectabil este indicat pentru tratamentul infecţiei cu
HIV-1 în asociere cu rilpivirina
injectabilă, prin urmare se recomandă consultarea informaţiilor de
prescriere a rilpivirinei injectabile
pentru recomandări privind dozele.
ÎNAINTE DE INIŢIEREA TRATAMENTULUI INJECTABIL CU VOCABRIA,
PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk