Vocabria

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX

INN (Международно Name):

cabotegravir

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична област:

Infecții cu HIV

Терапевтични показания:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2020-12-17

Листовка

                                73
B. PROSPECTUL
74
PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU PACIENT
VOCABRIA 400 MG SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
cabotegravir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vocabria şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Vocabria
3.
Cum se administrează injecțiile cu Vocabria
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vocabria
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOCABRIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vocabria injectabil conţine substanţa activă cabotegravir.
Cabotegravir aparţine unui grup de
medicamente antiretrovirale denumite
_inhibitori de integrază (IIN)._
Vocabria injectabil este utilizat pentru tratarea infecţiei cu HIV
(virusul imunodeficienței umane) la
adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, cărora li se mai
administrează un alt medicament antiretroviral
denumit rilpivirină şi a căror infecţie cu HIV-1 este menţinută
sub control.
_ _
Vocabria injectabil nu vindecă infecţia cu HIV; acesta menţine
cantitatea de virus din organismul
dumneavoastră la un nivel scăzut. Acest lucru ajută la menţinerea
numărului de celule CD4 în
organism la valor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
400 mg
Vocabria 400 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
600 mg
Vocabria 600 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
400 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 400 mg în 2 ml.
600 mg
Fiecare flacon conţine cabotegravir 600 mg în 3 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Suspensie de culoare albă până la roz pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vocabria injectabil este indicat în asociere cu rilpivirină
injectabilă pentru tratamentul infecţiei cu
virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi care
prezintă supresie virusologică (ARN
HIV-1 <50 copii/ml) în prezenţa unui regim antiretroviral stabil,
care nu au antecedente sau dovezi
actuale ale rezistenţei virale şi nici antecedente de eşec
virusologic la agenţi terapeutici din clasa
inhibitorilor non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT) şi a
inhibitorilor de integrază (IIN)
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vocabria trebuie prescris de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
Fiecare injecţie trebuie administrată de un profesionist din
domeniul sănătăţii.
3
Vocabria injectabil este indicat pentru tratamentul infecţiei cu
HIV-1 în asociere cu rilpivirina
injectabilă, prin urmare se recomandă consultarea informaţiilor de
prescriere a rilpivirinei injectabile
pentru recomandări privind dozele.
ÎNAINTE DE INIŢIEREA TRATAMENTULUI INJECTABIL CU VOCABRIA,
PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2021
Листовка Листовка испански 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2024
Листовка Листовка чешки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-03-2024
Листовка Листовка датски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2024
Листовка Листовка немски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2024
Листовка Листовка естонски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2024
Листовка Листовка гръцки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2024
Листовка Листовка английски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2021
Листовка Листовка френски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2024
Листовка Листовка италиански 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2021
Листовка Листовка латвийски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2021
Листовка Листовка литовски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-03-2024
Листовка Листовка унгарски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2024
Листовка Листовка малтийски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2021
Листовка Листовка полски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-03-2024
Листовка Листовка португалски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2021
Листовка Листовка словашки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2024
Листовка Листовка словенски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2021
Листовка Листовка фински 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2024
Листовка Листовка шведски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-03-2024
Листовка Листовка норвежки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-03-2024
Листовка Листовка исландски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-03-2024
Листовка Листовка хърватски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите