Vizarsin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2012

有效成分:

sildenafilis

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologiniai preparatai

治疗领域:

Erekcijos sutrikimas

疗效迹象:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Vizarsin būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIZARSIN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vizarsin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vizarsin
3.
Kaip vartoti Vizarsin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vizarsin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZARSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vizarsin sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Vizarsin skatina varpos erekciją tik tokiu
atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Vizarsin tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra sutrikusi
erekcija, kartais dar vadinama
impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja arba
standi neišlieka tiek laiko, kiek reikia
lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZARSIN
VIZARSIN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Vizarsin gali
pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydytojui, jeigu
vartojate šių vaistų, kuriais dažnai
malšinama krūtinės angina (arba krūtinės skausmas). Jei
abejoja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato
atitinkančio 25 mg sildenafilio, 50 mg
sildenafilio arba 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „25“.
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „50“.
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vizarsin skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad Vizarsin būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Vizarsin vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti vėliau, nei
išgėrus nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Specialiosios populiacijos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-07-2012
资料单张 资料单张 德文 24-02-2023
产品特点 产品特点 德文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2012
资料单张 资料单张 英文 24-02-2023
产品特点 产品特点 英文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2012
资料单张 资料单张 法文 24-02-2023
产品特点 产品特点 法文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史