Vizarsin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

sildenafilis

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologiniai preparatai

Terapeuttinen alue:

Erekcijos sutrikimas

Käyttöaiheet:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Vizarsin būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIZARSIN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vizarsin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vizarsin
3.
Kaip vartoti Vizarsin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vizarsin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZARSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vizarsin sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Vizarsin skatina varpos erekciją tik tokiu
atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Vizarsin tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra sutrikusi
erekcija, kartais dar vadinama
impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja arba
standi neišlieka tiek laiko, kiek reikia
lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZARSIN
VIZARSIN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Vizarsin gali
pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydytojui, jeigu
vartojate šių vaistų, kuriais dažnai
malšinama krūtinės angina (arba krūtinės skausmas). Jei
abejoja
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato
atitinkančio 25 mg sildenafilio, 50 mg
sildenafilio arba 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „25“.
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „50“.
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vizarsin skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad Vizarsin būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Vizarsin vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti vėliau, nei
išgėrus nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Specialiosios populiacijos
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia