Vizarsin

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2012

Aktivna sestavina:

sildenafilis

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologiniai preparatai

Terapevtsko območje:

Erekcijos sutrikimas

Terapevtske indikacije:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Vizarsin būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIZARSIN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vizarsin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vizarsin
3.
Kaip vartoti Vizarsin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vizarsin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZARSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vizarsin sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Vizarsin skatina varpos erekciją tik tokiu
atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Vizarsin tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra sutrikusi
erekcija, kartais dar vadinama
impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja arba
standi neišlieka tiek laiko, kiek reikia
lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZARSIN
VIZARSIN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Vizarsin gali
pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydytojui, jeigu
vartojate šių vaistų, kuriais dažnai
malšinama krūtinės angina (arba krūtinės skausmas). Jei
abejoja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato
atitinkančio 25 mg sildenafilio, 50 mg
sildenafilio arba 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „25“.
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „50“.
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vizarsin skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad Vizarsin būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Vizarsin vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti vėliau, nei
išgėrus nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Specialiosios populiacijos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov