Vizarsin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

sildenafilis

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologiniai preparatai

Area terapi:

Erekcijos sutrikimas

Indikasi Terapi:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Vizarsin būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIZARSIN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vizarsin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vizarsin
3.
Kaip vartoti Vizarsin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vizarsin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZARSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vizarsin sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Vizarsin skatina varpos erekciją tik tokiu
atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Vizarsin tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra sutrikusi
erekcija, kartais dar vadinama
impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja arba
standi neišlieka tiek laiko, kiek reikia
lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZARSIN
VIZARSIN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Vizarsin gali
pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydytojui, jeigu
vartojate šių vaistų, kuriais dažnai
malšinama krūtinės angina (arba krūtinės skausmas). Jei
abejoja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato
atitinkančio 25 mg sildenafilio, 50 mg
sildenafilio arba 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „25“.
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „50“.
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vizarsin skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad Vizarsin būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Vizarsin vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti vėliau, nei
išgėrus nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Specialiosios populiacijos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-02-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen