Vizarsin

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2012

Toimeaine:

sildenafilis

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologiniai preparatai

Terapeutiline ala:

Erekcijos sutrikimas

Näidustused:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Vizarsin būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIZARSIN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vizarsin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vizarsin
3.
Kaip vartoti Vizarsin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vizarsin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIZARSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vizarsin sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Vizarsin skatina varpos erekciją tik tokiu
atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Vizarsin tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra sutrikusi
erekcija, kartais dar vadinama
impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja arba
standi neišlieka tiek laiko, kiek reikia
lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIZARSIN
VIZARSIN VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Vizarsin gali
pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydytojui, jeigu
vartojate šių vaistų, kuriais dažnai
malšinama krūtinės angina (arba krūtinės skausmas). Jei
abejoja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato
atitinkančio 25 mg sildenafilio, 50 mg
sildenafilio arba 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,8 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vizarsin 25 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „25“.
Vizarsin 50 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „50“.
Vizarsin 100 mg plėvele dengtos tabletės: Baltos pailgos tabletės,
vienoje pusėje yra skaičius „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vizarsin skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad Vizarsin būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Vizarsin vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti vėliau, nei
išgėrus nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Specialiosios populiacijos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik taani 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik läti 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik malta 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik poola 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik soome 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik norra 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu