Vizarsin

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2012

有效成分:

sildenafil

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Erektil dysfunktion

疗效迹象:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Vizarsin at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIZARSIN 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt heri denne indlægsseddel. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vizarsin
3.
Sådan skal du tage Vizarsin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vizarsin indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en
gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Vizarsin vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis du
bliver seksuelt stimuleret.
Vizarsin er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
også kendt som impotens, hvilket
er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIZARSIN
TAG IKKE VIZARSIN
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på apoteket.
-
Hvis du bruger præparater, som kaldes nitro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter
Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter
Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25 mg, 50 mg eller 100 mg
sildenafil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
_Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,9 mg lactose (som
monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,6 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”25” på den ene side.
Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”50” på den ene side.
Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vizarsin er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Vizarsin kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne:_
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Vizarsin indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år)_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
3
_Nedsat nyrefunktion_
Dosis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 德文 24-02-2023
产品特点 产品特点 德文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2012
资料单张 资料单张 英文 24-02-2023
产品特点 产品特点 英文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2012
资料单张 资料单张 法文 24-02-2023
产品特点 产品特点 法文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史