Vizarsin

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2012

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Erektil dysfunktion

치료 징후:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For Vizarsin at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIZARSIN 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt heri denne indlægsseddel. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vizarsin
3.
Sådan skal du tage Vizarsin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vizarsin indeholder det aktive stof sildenafil, der tilhører en
gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Det afslapper blodkarrene i
penis og tillader blodet at
strømme ind i penis ved seksuel stimulation. Vizarsin vil kun hjælpe
dig med at få en erektion, hvis du
bliver seksuelt stimuleret.
Vizarsin er til behandling af voksne mænd med erektil dysfunktion,
også kendt som impotens, hvilket
er manglende evne til at opnå og/eller opretholde erektion
tilstrækkelig til at gennemføre
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIZARSIN
TAG IKKE VIZARSIN
-
Hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i punkt 6).
-
Hvis du tager medicin, som kaldes nitrater, da samtidig brug kan
medføre potentielt farligt
blodtryksfald. Fortæl det til lægen, hvis du tager denne type
medicin, der bruges til at lindre
angina pectoris (smerter i brystet). Er du usikker, så spørg lægen
eller på apoteket.
-
Hvis du bruger præparater, som kaldes nitro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter
Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter
Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25 mg, 50 mg eller 100 mg
sildenafil.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
_Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,9 mg lactose (som
monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,6 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vizarsin 25 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”25” på den ene side.
Vizarsin 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”50” på den ene side.
Vizarsin 100 mg filmovertrukne tabletter: Hvide, aflange tabletter,
mærket med ”100” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vizarsin er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at Vizarsin kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne:_
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis Vizarsin indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se pkt. 5.2).
Særlige patientpopulationer
_Ældre (≥65 år)_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
3
_Nedsat nyrefunktion_
Dosis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기