Viracept

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2014

有效成分:

нелфинавир

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

J05AE04

INN(国际名称):

nelfinavir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Viracept е посочена в антиретровирусната комбинация лечението на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца от три години на възраст и стар. В протеиназы-инхибитор (ПИ)-опитни пациенти, избор на nelfinavir трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Отменено

授权日期:

1998-01-22

资料单张

                                65
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRACEPT 50 MG/G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Нелфинавир (Nelfinavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайт
е на други хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или
обезпокоителна, или
забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Viracept и за какво се използва
2.
Преди да приемете Viracept
3.
Как да приемате Viracept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viracept
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT
Viracept съдържа лекарство, наречено
нелфинавир, което представлява
„протеазен инхибитор”.
Той принадлежи към група лекар
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIRACEPT 50 mg/g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бутилката съдържа 144 g перорален прах.
Всеки грам от пероралния прах съдържа
нелфинавир
мезилат, еквивалентен на 50 mg
нелфинавир (nelfinavir).
Помощни вещества:
-
Съдържа захарозен палмитат: 10,0 mg на
грам перорален прах. 10,0 mg захарозен
палмитат, който е естер, теоретично са
еквивалентни на максимално 5,9 mg
напълно
хидролизирана захароза.
-
Съдържа аспартам (E951): 20,0 mg аспартам на
грам перорален прах.
-
Съдържа калий: 50,0 mg от калиев
дихидрогенфосфат, еквивалентни на 22,5
mg калий на
грам перорален прах.
Вижте точка 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял до почти бял аморфен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VIRAСEPT е показан при комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и по-големи, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус (НIV-1).
При пациенти, лекувани с протеазни
инхибитори (ПИ), изборът на нелфин
авир трябва да се
основава на инди
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2014
资料单张 资料单张 德文 10-06-2014
产品特点 产品特点 德文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2014
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2014
资料单张 资料单张 英文 10-06-2014
产品特点 产品特点 英文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2014
资料单张 资料单张 法文 10-06-2014
产品特点 产品特点 法文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2014
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史