Viracept

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

нелфинавир

متاح من:

Roche Registration Ltd.

ATC رمز:

J05AE04

INN (الاسم الدولي):

nelfinavir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Viracept е посочена в антиретровирусната комбинация лечението на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца от три години на възраст и стар. В протеиназы-инхибитор (ПИ)-опитни пациенти, избор на nelfinavir трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

1998-01-22

نشرة المعلومات

                                65
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRACEPT 50 MG/G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Нелфинавир (Nelfinavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайт
е на други хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или
обезпокоителна, или
забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Viracept и за какво се използва
2.
Преди да приемете Viracept
3.
Как да приемате Viracept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viracept
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT
Viracept съдържа лекарство, наречено
нелфинавир, което представлява
„протеазен инхибитор”.
Той принадлежи към група лекар
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIRACEPT 50 mg/g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бутилката съдържа 144 g перорален прах.
Всеки грам от пероралния прах съдържа
нелфинавир
мезилат, еквивалентен на 50 mg
нелфинавир (nelfinavir).
Помощни вещества:
-
Съдържа захарозен палмитат: 10,0 mg на
грам перорален прах. 10,0 mg захарозен
палмитат, който е естер, теоретично са
еквивалентни на максимално 5,9 mg
напълно
хидролизирана захароза.
-
Съдържа аспартам (E951): 20,0 mg аспартам на
грам перорален прах.
-
Съдържа калий: 50,0 mg от калиев
дихидрогенфосфат, еквивалентни на 22,5
mg калий на
грам перорален прах.
Вижте точка 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял до почти бял аморфен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VIRAСEPT е показан при комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и по-големи, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус (НIV-1).
При пациенти, лекувани с протеазни
инхибитори (ПИ), изборът на нелфин
авир трябва да се
основава на инди
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات