Viracept

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2014

Aktivna sestavina:

нелфинавир

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

J05AE04

INN (mednarodno ime):

nelfinavir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Viracept е посочена в антиретровирусната комбинация лечението на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца от три години на възраст и стар. В протеиназы-инхибитор (ПИ)-опитни пациенти, избор на nelfinavir трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и историята на лечение .

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

1998-01-22

Navodilo za uporabo

                                65
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
66
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIRACEPT 50 MG/G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Нелфинавир (Nelfinavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайт
е на други хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или
обезпокоителна, или
забележите други, неописани в тази
листовка нежелани реакции, моля,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво пред
ставлява Viracept и за какво се използва
2.
Преди да приемете Viracept
3.
Как да приемате Viracept
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viracept
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIRACEPT
Viracept съдържа лекарство, наречено
нелфинавир, което представлява
„протеазен инхибитор”.
Той принадлежи към група лекар
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIRACEPT 50 mg/g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бутилката съдържа 144 g перорален прах.
Всеки грам от пероралния прах съдържа
нелфинавир
мезилат, еквивалентен на 50 mg
нелфинавир (nelfinavir).
Помощни вещества:
-
Съдържа захарозен палмитат: 10,0 mg на
грам перорален прах. 10,0 mg захарозен
палмитат, който е естер, теоретично са
еквивалентни на максимално 5,9 mg
напълно
хидролизирана захароза.
-
Съдържа аспартам (E951): 20,0 mg аспартам на
грам перорален прах.
-
Съдържа калий: 50,0 mg от калиев
дихидрогенфосфат, еквивалентни на 22,5
mg калий на
грам перорален прах.
Вижте точка 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял до почти бял аморфен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
VIRAСEPT е показан при комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и по-големи, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус (НIV-1).
При пациенти, лекувани с протеазни
инхибитори (ПИ), изборът на нелфин
авир трябва да се
основава на инди
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov