Victoza

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023

有效成分:

liraglútíð

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Victoza er ætlað fyrir meðferð af fullorðnum, unglingum og börn á aldrinum 10 ár og yfir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin þess að önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-06-30

资料单张

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VICTOZA 6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Victoza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Victoza
3.
Hvernig nota á Victoza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Victoza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VICTOZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Victoza inniheldur virka efnið liraglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár. Það hægir líka á
flutningi fæðu í gegnum magann og getur átt
þátt í að koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Victoza er notað eitt og sér ef hreyfing og mataræði eingöngu
nægja ekki til að stjórna blóðsykrinum,
og þú getur ekki notað metformin (annað sykursýkilyf).
Victoza er notað með öðrum sykursýkilyfjum þegar þau nægja
ekki til að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið:
•
sykursýkilyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón,
súlfónýlúrealyf), SGLT2i (sodium-glucose
cotransporter 2 inhibitor) og/eða insúlín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VICTOZA
EKKI MÁ NOTA VICTOZA
–
ef um er að ræða ofnæmi fyrir liraglútíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Victoza 6 mg/ml
stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 6 mg af liraglútíði*. Einn áfylltur
lyfjapenni inniheldur 18 mg af liraglútíði í
3 ml.
* glúkagón-lík peptíð-1 hliðstæða úr mönnum (GLP-1)
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=8,15.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Victoza er ætlað til meðferðar á fullorðnum, unglingum og
börnum 10 ára og eldri með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem viðbót við mataræði og
hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla, og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum
4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Til að auka þol meltingarfæra er upphafsskammturinn 0,6 mg af
liraglútíði á sólarhring. Eftir a.m.k.
viku á að auka skammtinn í 1,2 mg. Búast má við því að sumir
sjúklingar hafi ávinning af því að auka
skammtinn úr 1,2 mg í 1,8 mg og með hliðsjón af klínískri
svörun má auka skammtinn í 1,8 mg eftir
a.m.k. eina viku, til að bæta blóðsykurstjórnun enn frekar. Ekki
er mælt með sólarhringsskömmtum
sem eru stærri en 1,8 mg.
Þegar Victoza er bætt við súlfónýlúrealyf eða insúlín má
íhuga að minnka skammt súlfónýlúrealyfsins
eða insúlínsins til að draga úr hættu á blóðsykursfalli (sjá
kafla 4.4). Samsett meðferð með
súlfónýlúrealyfi á einungis við um fullorðna sjúklinga.
Ekki er nauðsynlegt að sjúklingur fylgist sjálfur með blóðsykri
til að stilla af skammtastærð Victoza.
Nauðsynlegt er að sjúklingur fylg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史