Victoza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-09-2023

Aktif bileşen:

liraglútíð

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ02

INN (International Adı):

liraglutide

Terapötik grubu:

Lyf notuð við sykursýki

Terapötik alanı:

Sykursýki, tegund 2

Terapötik endikasyonlar:

Victoza er ætlað fyrir meðferð af fullorðnum, unglingum og börn á aldrinum 10 ár og yfir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin þess að önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VICTOZA 6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Victoza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Victoza
3.
Hvernig nota á Victoza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Victoza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VICTOZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Victoza inniheldur virka efnið liraglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár. Það hægir líka á
flutningi fæðu í gegnum magann og getur átt
þátt í að koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Victoza er notað eitt og sér ef hreyfing og mataræði eingöngu
nægja ekki til að stjórna blóðsykrinum,
og þú getur ekki notað metformin (annað sykursýkilyf).
Victoza er notað með öðrum sykursýkilyfjum þegar þau nægja
ekki til að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið:
•
sykursýkilyf til inntöku (t.d. metformín, píóglítazón,
súlfónýlúrealyf), SGLT2i (sodium-glucose
cotransporter 2 inhibitor) og/eða insúlín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VICTOZA
EKKI MÁ NOTA VICTOZA
–
ef um er að ræða ofnæmi fyrir liraglútíði eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Victoza 6 mg/ml
stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 6 mg af liraglútíði*. Einn áfylltur
lyfjapenni inniheldur 18 mg af liraglútíði í
3 ml.
* glúkagón-lík peptíð-1 hliðstæða úr mönnum (GLP-1)
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=8,15.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Victoza er ætlað til meðferðar á fullorðnum, unglingum og
börnum 10 ára og eldri með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem viðbót við mataræði og
hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla, og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum
4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Til að auka þol meltingarfæra er upphafsskammturinn 0,6 mg af
liraglútíði á sólarhring. Eftir a.m.k.
viku á að auka skammtinn í 1,2 mg. Búast má við því að sumir
sjúklingar hafi ávinning af því að auka
skammtinn úr 1,2 mg í 1,8 mg og með hliðsjón af klínískri
svörun má auka skammtinn í 1,8 mg eftir
a.m.k. eina viku, til að bæta blóðsykurstjórnun enn frekar. Ekki
er mælt með sólarhringsskömmtum
sem eru stærri en 1,8 mg.
Þegar Victoza er bætt við súlfónýlúrealyf eða insúlín má
íhuga að minnka skammt súlfónýlúrealyfsins
eða insúlínsins til að draga úr hættu á blóðsykursfalli (sjá
kafla 4.4). Samsett meðferð með
súlfónýlúrealyfi á einungis við um fullorðna sjúklinga.
Ekki er nauðsynlegt að sjúklingur fylgist sjálfur með blóðsykri
til að stilla af skammtastærð Victoza.
Nauðsynlegt er að sjúklingur fylg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin