Versican Plus Pi

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2019

有效成分:

hundur parainfluenza type-2 veira, stofn CPiV-2 Bio 15 (lifandi dregið úr)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI07AD08

INN(国际名称):

canine parainfluenza virus

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi veiru bóluefni

疗效迹象:

Virkt ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (nef og auguútfelling) og draga úr veiruútskilnaði af völdum hunda parainfluenzavirus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-07-03

资料单张

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS PI FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):
LÁGMARK
HÁMARK
_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundinn þroti (allt að 5 cm) komi fyrir á
stungustað eftir gjöf bóluefnisins undir húð
hjá hundum og getur hann verið sársaukafullur, heitur eða rauður.
Slíkur þroti gengur annað hvort til
baka af sjálfu sér eða minnkar verulega á 14 dögum eftir
bólusetningu.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum verður vart við lystarleysi og
minnkaða athafnasemi.
Ofnæmisviðbrögð (t.d. einkenni frá meltingarvegi svo sem
niðurgangur og uppköst, bráðaofnæmi,
ofsabjúgur, mæði, blóðrásarlost, örmögnun) geta komið fram í
mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef slík
viðbrögð koma fram á að veita viðeigandi me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri.
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ónæmiskerfið sé vel
starfhæft. Ónæmingargeta dýrs getur verið skert
vegna mismunandi þátta, svo sem lélegs heilsufars,
næringarástands, arfgengra þátta, lyfja sem tekin
eru samtímis og vegna streitu.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusett dýr geta skilið lifandi veiklaða veirustofninn CPiV út
eftir bólusetningu. Vegna lítillar
sýkingargetu þessa stofns er þó ekki nauðsynlegt að skilja
bólusett dýr frá óbólusettum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 16-05-2019
产品特点 产品特点 德文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 16-05-2019
产品特点 产品特点 英文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 16-05-2019
产品特点 产品特点 法文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014