Versican Plus Pi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-05-2019

Veiklioji medžiaga:

hundur parainfluenza type-2 veira, stofn CPiV-2 Bio 15 (lifandi dregið úr)

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI07AD08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canine parainfluenza virus

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi veiru bóluefni

Terapinės indikacijos:

Virkt ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (nef og auguútfelling) og draga úr veiruútskilnaði af völdum hunda parainfluenzavirus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-07-03

Pakuotės lapelis

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS PI FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):
LÁGMARK
HÁMARK
_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundinn þroti (allt að 5 cm) komi fyrir á
stungustað eftir gjöf bóluefnisins undir húð
hjá hundum og getur hann verið sársaukafullur, heitur eða rauður.
Slíkur þroti gengur annað hvort til
baka af sjálfu sér eða minnkar verulega á 14 dögum eftir
bólusetningu.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum verður vart við lystarleysi og
minnkaða athafnasemi.
Ofnæmisviðbrögð (t.d. einkenni frá meltingarvegi svo sem
niðurgangur og uppköst, bráðaofnæmi,
ofsabjúgur, mæði, blóðrásarlost, örmögnun) geta komið fram í
mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef slík
viðbrögð koma fram á að veita viðeigandi me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri.
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ónæmiskerfið sé vel
starfhæft. Ónæmingargeta dýrs getur verið skert
vegna mismunandi þátta, svo sem lélegs heilsufars,
næringarástands, arfgengra þátta, lyfja sem tekin
eru samtímis og vegna streitu.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusett dýr geta skilið lifandi veiklaða veirustofninn CPiV út
eftir bólusetningu. Vegna lítillar
sýkingargetu þessa stofns er þó ekki nauðsynlegt að skilja
bólusett dýr frá óbólusettum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją