Versican Plus Pi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

hundur parainfluenza type-2 veira, stofn CPiV-2 Bio 15 (lifandi dregið úr)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI07AD08

INN (इंटरनेशनल नाम):

canine parainfluenza virus

चिकित्सीय समूह:

Hundar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi veiru bóluefni

चिकित्सीय संकेत:

Virkt ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (nef og auguútfelling) og draga úr veiruútskilnaði af völdum hunda parainfluenzavirus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-03

सूचना पत्रक

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS PI FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):
LÁGMARK
HÁMARK
_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundinn þroti (allt að 5 cm) komi fyrir á
stungustað eftir gjöf bóluefnisins undir húð
hjá hundum og getur hann verið sársaukafullur, heitur eða rauður.
Slíkur þroti gengur annað hvort til
baka af sjálfu sér eða minnkar verulega á 14 dögum eftir
bólusetningu.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum verður vart við lystarleysi og
minnkaða athafnasemi.
Ofnæmisviðbrögð (t.d. einkenni frá meltingarvegi svo sem
niðurgangur og uppköst, bráðaofnæmi,
ofsabjúgur, mæði, blóðrásarlost, örmögnun) geta komið fram í
mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef slík
viðbrögð koma fram á að veita viðeigandi me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri.
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ónæmiskerfið sé vel
starfhæft. Ónæmingargeta dýrs getur verið skert
vegna mismunandi þátta, svo sem lélegs heilsufars,
næringarástands, arfgengra þátta, lyfja sem tekin
eru samtímis og vegna streitu.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusett dýr geta skilið lifandi veiklaða veirustofninn CPiV út
eftir bólusetningu. Vegna lítillar
sýkingargetu þessa stofns er þó ekki nauðsynlegt að skilja
bólusett dýr frá óbólusettum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें