Versican Plus Pi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2019

Aktiv bestanddel:

hundur parainfluenza type-2 veira, stofn CPiV-2 Bio 15 (lifandi dregið úr)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AD08

INN (International Name):

canine parainfluenza virus

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Ónæmislyf fyrir canidae, Lifandi veiru bóluefni

Terapeutiske indikationer:

Virkt ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (nef og auguútfelling) og draga úr veiruútskilnaði af völdum hunda parainfluenzavirus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-07-03

Indlægsseddel

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
VERSICAN PLUS PI FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR
HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TÉKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ):
LÁGMARK
HÁMARK
_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri:
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
17
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að tímabundinn þroti (allt að 5 cm) komi fyrir á
stungustað eftir gjöf bóluefnisins undir húð
hjá hundum og getur hann verið sársaukafullur, heitur eða rauður.
Slíkur þroti gengur annað hvort til
baka af sjálfu sér eða minnkar verulega á 14 dögum eftir
bólusetningu.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum verður vart við lystarleysi og
minnkaða athafnasemi.
Ofnæmisviðbrögð (t.d. einkenni frá meltingarvegi svo sem
niðurgangur og uppköst, bráðaofnæmi,
ofsabjúgur, mæði, blóðrásarlost, örmögnun) geta komið fram í
mjög sjaldgæfum tilvikum. Ef slík
viðbrögð koma fram á að veita viðeigandi me
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Versican Plus Pi frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa, fyrir
hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF (LIFANDI VEIKLAÐ)_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
LÁGMARK
HÁMARK_ _
Hundaparainflúensuveira tegund 2, stofn CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
LEYSIR
Vatn fyrir stungulyf (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Skammtur sem dugar til að sýkja 50% smitaðra vefjarækta (tissue
culture infectious dose 50%)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Útlit lyfsins er sem hér segir:
Frostþurrkað lyf: Svampkennt hvítt efni.
Leysir: Tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmingaraðgerð hjá hundum frá 6 vikna aldri.
-
til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (útferð úr nefi og
augum) af völdum
hundaparainflúensuveiru og draga úr útskilnaði veirunnar,
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir lok fyrstu bólusetningarlotu.
Ending ónæmis:
Að minnsta kosti eitt ár eftir fyrstu bólusetningarlotu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Góð ónæmissvörun er háð því að ónæmiskerfið sé vel
starfhæft. Ónæmingargeta dýrs getur verið skert
vegna mismunandi þátta, svo sem lélegs heilsufars,
næringarástands, arfgengra þátta, lyfja sem tekin
eru samtímis og vegna streitu.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bólusett dýr geta skilið lifandi veiklaða veirustofninn CPiV út
eftir bólusetningu. Vegna lítillar
sýkingargetu þessa stofns er þó ekki nauðsynlegt að skilja
bólusett dýr frá óbólusettum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014