Versican Plus Pi/L4

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2014

有效成分:

Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090 ir L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

可用日期:

Zoetis Belgium SA.

ATC代码:

QI07AI08

INN(国际名称):

canine parainfluenza virus and Leptospira

治疗组:

Šunys

治疗领域:

Immunologicals už canidae, Gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

疗效迹象:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už CPiV pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio Leptospira kursų baigimo. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems Versican Plus Pi / L4 komponentams.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-07-30

资料单张

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI/L4, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri_
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51:
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
3
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų kliniki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-05-2019
产品特点 产品特点 德文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-05-2019
产品特点 产品特点 英文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-05-2019
产品特点 产品特点 法文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014