Versican Plus Pi/L4

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090 ir L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AI08

INN (Διεθνής Όνομα):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Θεραπευτική ομάδα:

Šunys

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals už canidae, Gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už CPiV pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio Leptospira kursų baigimo. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems Versican Plus Pi / L4 komponentams.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2014-07-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI/L4, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri_
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51:
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
3
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų kliniki
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-05-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-05-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων