Versican Plus Pi/L4

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090 ir L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA.

ए.टी.सी कोड:

QI07AI08

INN (इंटरनेशनल नाम):

canine parainfluenza virus and Leptospira

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals už canidae, Gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

चिकित्सीय संकेत:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už CPiV pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio Leptospira kursų baigimo. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems Versican Plus Pi / L4 komponentams.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-30

सूचना पत्रक

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI/L4, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri_
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51:
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
3
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų kliniki
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें