Versican Plus Pi/L4

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2019

Werkstoffen:

Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (gyvos praskiestos), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislavoje, kamienas MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, kamienas MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, kamienas MSLB 1090 ir L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, kamienas MSLB 1091 (visi inaktyvuota)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA.

ATC-code:

QI07AI08

INN (Algemene Internationale Benaming):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Immunologicals už canidae, Gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

therapeutische indicaties:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia Leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. Imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už CPiV pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio Leptospira kursų baigimo. Imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems Versican Plus Pi / L4 komponentams.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-07-30

Bijsluiter

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS PI/L4, LIOFILIZATAS IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri_
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51;
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
17
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus Pi/L4, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*;
SUSPENSIJOJE (INAKTYVINTŲ):
MSLB 1089 padermės Icterohaemorrhagiae serovarianto
Icterohaemorrhagiae serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1090 padermės Canicola
_ _
serovarianto
_ _
Canicola serogrupės
_Leptospira interrogans_
ALR** titras ≥ 1:51,
MSLB 1091 padermės Grippotyphosa serovarianto
_ _
Grippotyphosa serogrupės
_Leptospira kirschneri _
ALR** titras ≥ 1:40,
MSLB 1088 padermės Bratislava serovarianto
Australis serogrupės
_Leptospira interrogans _
ALR** titras ≥ 1:51:
* – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
** – antikūnų mikroagliutinacijos-lizės reakcija.
ADJUVANTO:
aliuminio
hidroksido
1,8–2,2 mg.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
suspensija:
balkšvos spalvos su smulkiomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo Australis serogrupės Bratislava serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo su šlapimu,
3
−
apsaugoti nuo Canicola serogrupės Canicola serovarianto
_L. interrogans _
ir Icterohaemorrhagiae
serogrupės Icterohaemorrhagiae serovarianto
_L. interrogans _
sukeltų kliniki
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten