Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2024

有效成分:

alendronic sýru, colecalciferol

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

M05BB03

INN(国际名称):

alendronic acid, colecalciferol

治疗组:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

治疗领域:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

疗效迹象:

Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á D-vítamínskorti. Vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot. Meðferð tíðahvörf beinbrot í sjúklingum sem eru ekki fá vítamín-D viðbót og eru í hættu á d-D lungnastarfsemi. Vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-10-16

资料单张

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VANTAVO 70 MG/2800 A.E. TÖFLUR
VANTAVO 70 MG/5.600 A.E. TÖFLUR
alendrónsýra/kólekalsíferól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Það er sérstaklega mikilvægt að lesa og skilja kafla 3 áður en
lyfið er tekið.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VANTAVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VANTAVO
3.
Hvernig nota á VANTAVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VANTAVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANTAVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER VANTAVO?
VANTAVO er tafla sem inniheldur tvö virk efni, alendrónsýru
(yfirleitt kölluð alendrónat) og
kólekalsíferól, þekkt sem D
3
-vítamín.
HVAÐ ER ALENDRÓNAT?
Alendrónat tilheyrir flokki lyfja sem ekki eru hormón og kallast
bisfosfónöt. Alendrónat fyrirbyggir
beinþynningu sem fram kemur hjá konum eftir tíðahvörf og hjálpar
til við að endurmynda beinin. Það
dregur úr hættu á samfalli hryggjarliða og mjaðmarbrotum.
HVAÐ ER D-VÍTAMÍN?
D-vítamín er ómissandi næringarefni sem þörf er á við upptöku
á kalki og til að viðhalda heilbrigði
beinanna. Líkaminn getur aðeins nýtt kalkið úr fæðunni á
fullnægjandi hátt ef nægjanlegt D-vítamín er
til staðar. Mjög fáar fæðutegundir innihalda D-vítamín.
Aðaluppspretta D-vítamíns er þegar sólin skín
á húðina og myndar 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VANTAVO 70 mg/2800 a.e. töflur
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
VANTAVO 70 mg/2.800 a.e. töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af alendrónsýru (sem
natríumþríhýdrat) og 70 míkrógrömm (2800 a.e.) af
kólekalsíferóli (D
3
-vítamíni).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 62 mg af laktósa (sem vatnsfrír laktósi) og 8
mg af súkrósa.
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af alendrónsýru (sem
natríumþríhýdrat) og 140 míkrógrömm (5.600 a.e.)
af kólekalsíferóli (D
3
-vítamíni).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 63 mg af laktósa (sem vatnsfrír laktósi) og
16 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
VANTAVO 70 mg/2.800 a.e. töflur
Afrúnaðar hylkislaga, hvítar til beinhvítar töflur, merktar með
útlínum beins á annarri hliðinni og '710'
á hinni.
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
Afrúnaðar rétthyrndar, hvítar til beinhvítar töflur, merktar
með útlínum beins á annarri hliðinni og
'270' á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VANTAVO er ætlað til meðferðar á beinþynningu eftir tíðahvörf
hjá konum með hættu á
D-vítamínskorti. Það dregur úr hættu á samfalli hryggjarliða
og mjaðmarbrotum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er ein tafla einu sinni í viku.
Sjúklingar skulu fá leiðbeiningar um hvað þeir eigi að gera
gleymi þeir að taka skammt af
VANTAVO
,
en þeir skulu taka eina töflu morguninn eftir að þeir muna eftir
því. Ekki má taka tvær töflur sama
daginn, en halda skal áfram að taka eina töflu einu sinni í viku
á þeim degi sem upphaflega var valinn
og hentaði sjúklingnum best.
Vegna eðlis beinþynningarsjúkdómsferilsins er VANTAVO ætlað til
langtímanotkunar.
3
Ekki er þekkt hver ákjósanlegasta lengd meðferðar með
bisfosfonötum við beinþynningu er. Reglulega
skal endurmeta þörf á áfr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2015
资料单张 资料单张 德文 20-02-2024
产品特点 产品特点 德文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2015
资料单张 资料单张 英文 20-02-2024
产品特点 产品特点 英文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2015
资料单张 资料单张 法文 20-02-2024
产品特点 产品特点 法文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2015