Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-02-2024

ingredients actius:

alendronic sýru, colecalciferol

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

M05BB03

Designació comuna internacional (DCI):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapéutico:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Área terapéutica:

Beinþynning, eftir tíðahvörf

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á D-vítamínskorti. Vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot. Meðferð tíðahvörf beinbrot í sjúklingum sem eru ekki fá vítamín-D viðbót og eru í hættu á d-D lungnastarfsemi. Vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2009-10-16

Informació per a l'usuari

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VANTAVO 70 MG/2800 A.E. TÖFLUR
VANTAVO 70 MG/5.600 A.E. TÖFLUR
alendrónsýra/kólekalsíferól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Það er sérstaklega mikilvægt að lesa og skilja kafla 3 áður en
lyfið er tekið.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VANTAVO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VANTAVO
3.
Hvernig nota á VANTAVO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VANTAVO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANTAVO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER VANTAVO?
VANTAVO er tafla sem inniheldur tvö virk efni, alendrónsýru
(yfirleitt kölluð alendrónat) og
kólekalsíferól, þekkt sem D
3
-vítamín.
HVAÐ ER ALENDRÓNAT?
Alendrónat tilheyrir flokki lyfja sem ekki eru hormón og kallast
bisfosfónöt. Alendrónat fyrirbyggir
beinþynningu sem fram kemur hjá konum eftir tíðahvörf og hjálpar
til við að endurmynda beinin. Það
dregur úr hættu á samfalli hryggjarliða og mjaðmarbrotum.
HVAÐ ER D-VÍTAMÍN?
D-vítamín er ómissandi næringarefni sem þörf er á við upptöku
á kalki og til að viðhalda heilbrigði
beinanna. Líkaminn getur aðeins nýtt kalkið úr fæðunni á
fullnægjandi hátt ef nægjanlegt D-vítamín er
til staðar. Mjög fáar fæðutegundir innihalda D-vítamín.
Aðaluppspretta D-vítamíns er þegar sólin skín
á húðina og myndar 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VANTAVO 70 mg/2800 a.e. töflur
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
VANTAVO 70 mg/2.800 a.e. töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af alendrónsýru (sem
natríumþríhýdrat) og 70 míkrógrömm (2800 a.e.) af
kólekalsíferóli (D
3
-vítamíni).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 62 mg af laktósa (sem vatnsfrír laktósi) og 8
mg af súkrósa.
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
Hver tafla inniheldur 70 mg af alendrónsýru (sem
natríumþríhýdrat) og 140 míkrógrömm (5.600 a.e.)
af kólekalsíferóli (D
3
-vítamíni).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 63 mg af laktósa (sem vatnsfrír laktósi) og
16 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
VANTAVO 70 mg/2.800 a.e. töflur
Afrúnaðar hylkislaga, hvítar til beinhvítar töflur, merktar með
útlínum beins á annarri hliðinni og '710'
á hinni.
VANTAVO 70 mg/5.600 a.e. töflur
Afrúnaðar rétthyrndar, hvítar til beinhvítar töflur, merktar
með útlínum beins á annarri hliðinni og
'270' á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VANTAVO er ætlað til meðferðar á beinþynningu eftir tíðahvörf
hjá konum með hættu á
D-vítamínskorti. Það dregur úr hættu á samfalli hryggjarliða
og mjaðmarbrotum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
Ráðlagður skammtur er ein tafla einu sinni í viku.
Sjúklingar skulu fá leiðbeiningar um hvað þeir eigi að gera
gleymi þeir að taka skammt af
VANTAVO
,
en þeir skulu taka eina töflu morguninn eftir að þeir muna eftir
því. Ekki má taka tvær töflur sama
daginn, en halda skal áfram að taka eina töflu einu sinni í viku
á þeim degi sem upphaflega var valinn
og hentaði sjúklingnum best.
Vegna eðlis beinþynningarsjúkdómsferilsins er VANTAVO ætlað til
langtímanotkunar.
3
Ekki er þekkt hver ákjósanlegasta lengd meðferðar með
bisfosfonötum við beinþynningu er. Reglulega
skal endurmeta þörf á áfr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte