Uptravi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

Selexipag

可用日期:

Janssen Cilag International NV

ATC代码:

B01AC27

INN(国际名称):

selexipag

治疗组:

Antitrombotska sredstva

治疗领域:

Hipertenzija, plućna

疗效迹象:

Uptravi je indiciran za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika s klasa (FC) II-III, ili kao kombinirana terapija u bolesnika s antagonist receptora endotelin (ERA) u i/ili je fosfodiesteraze tip 5 (PDE-5) inhibitora, ili kao monoterapija u bolesnika koji nisu kandidati za ove terapije. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-05-12

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
seleksipag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(pogledajte dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Uptravi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Uptravi
3.
Kako uzimati Uptravi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Uptravi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE UPTRAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Uptravi je lijek koji sadrži djelatnu tvar seleksipag. On djeluje na
krvne žile na sličan način kao
prirodna tvar prostaciklin, uzrokujući njihovo opuštanje i širenje.
Uptravi se primjenjuje za dugotrajno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH-a) u odraslih
bolesnika u kojih bolest nije dovoljno kontrolirana drugim vrstama
lijekova za PAH poznatih kao
antagonisti endotelinskih receptora i inhibitori fosfodiesteraze tipa
5. Uptravi se može primjenjivati i
sam u bolesnika koji nisu kandidati za liječenje ovim lijekovima.
PAH je visoki krvni tlak u krvnim žilama koje vode krv iz srca u
pluća (plućne arterije). U ljudi s
PAH-om te su arterije sužene pa srce mora raditi jače da bi pumpalo
krv kroz n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1600 mikrograma seleksipaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo žute, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s
utisnutim „2“ na jednoj strani.
3
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, crvene, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s utisnutim
„4“ na jednoj strani.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo ljubičaste, filmom obložene tablete promjera 7,3
mm s utisnutim „6“ na jednoj strani.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, zelene, filmom oblo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 28-06-2022
产品特点 产品特点 德文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 28-06-2022
产品特点 产品特点 英文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 28-06-2022
产品特点 产品特点 法文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史