Uptravi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-06-2022

Aktiv bestanddel:

Selexipag

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

B01AC27

INN (International Name):

selexipag

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Hipertenzija, plućna

Terapeutiske indikationer:

Uptravi je indiciran za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika s klasa (FC) II-III, ili kao kombinirana terapija u bolesnika s antagonist receptora endotelin (ERA) u i/ili je fosfodiesteraze tip 5 (PDE-5) inhibitora, ili kao monoterapija u bolesnika koji nisu kandidati za ove terapije. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-05-12

Indlægsseddel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
seleksipag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(pogledajte dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Uptravi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Uptravi
3.
Kako uzimati Uptravi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Uptravi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE UPTRAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Uptravi je lijek koji sadrži djelatnu tvar seleksipag. On djeluje na
krvne žile na sličan način kao
prirodna tvar prostaciklin, uzrokujući njihovo opuštanje i širenje.
Uptravi se primjenjuje za dugotrajno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH-a) u odraslih
bolesnika u kojih bolest nije dovoljno kontrolirana drugim vrstama
lijekova za PAH poznatih kao
antagonisti endotelinskih receptora i inhibitori fosfodiesteraze tipa
5. Uptravi se može primjenjivati i
sam u bolesnika koji nisu kandidati za liječenje ovim lijekovima.
PAH je visoki krvni tlak u krvnim žilama koje vode krv iz srca u
pluća (plućne arterije). U ljudi s
PAH-om te su arterije sužene pa srce mora raditi jače da bi pumpalo
krv kroz n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1600 mikrograma seleksipaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo žute, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s
utisnutim „2“ na jednoj strani.
3
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, crvene, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s utisnutim
„4“ na jednoj strani.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo ljubičaste, filmom obložene tablete promjera 7,3
mm s utisnutim „6“ na jednoj strani.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, zelene, filmom oblo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik