Uptravi

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2022
SPC SPC (SPC)
28-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-07-2017

active_ingredient:

Selexipag

MAH:

Janssen Cilag International NV

ATC_code:

B01AC27

INN:

selexipag

therapeutic_group:

Antitrombotska sredstva

therapeutic_area:

Hipertenzija, plućna

therapeutic_indication:

Uptravi je indiciran za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) u odraslih bolesnika s klasa (FC) II-III, ili kao kombinirana terapija u bolesnika s antagonist receptora endotelin (ERA) u i/ili je fosfodiesteraze tip 5 (PDE-5) inhibitora, ili kao monoterapija u bolesnika koji nisu kandidati za ove terapije. Učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 800 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
seleksipag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi
(pogledajte dio 4.).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Uptravi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Uptravi
3.
Kako uzimati Uptravi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Uptravi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE UPTRAVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Uptravi je lijek koji sadrži djelatnu tvar seleksipag. On djeluje na
krvne žile na sličan način kao
prirodna tvar prostaciklin, uzrokujući njihovo opuštanje i širenje.
Uptravi se primjenjuje za dugotrajno liječenje plućne arterijske
hipertenzije (PAH-a) u odraslih
bolesnika u kojih bolest nije dovoljno kontrolirana drugim vrstama
lijekova za PAH poznatih kao
antagonisti endotelinskih receptora i inhibitori fosfodiesteraze tipa
5. Uptravi se može primjenjivati i
sam u bolesnika koji nisu kandidati za liječenje ovim lijekovima.
PAH je visoki krvni tlak u krvnim žilama koje vode krv iz srca u
pluća (plućne arterije). U ljudi s
PAH-om te su arterije sužene pa srce mora raditi jače da bi pumpalo
krv kroz n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1000 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1200 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1200 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1400 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1400 mikrograma seleksipaga.
Uptravi 1600 mikrograma filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1600 mikrograma seleksipaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Uptravi 200 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo žute, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s
utisnutim „2“ na jednoj strani.
3
Uptravi 400 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, crvene, filmom obložene tablete promjera 7,3 mm s utisnutim
„4“ na jednoj strani.
Uptravi 600 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, svijetlo ljubičaste, filmom obložene tablete promjera 7,3
mm s utisnutim „6“ na jednoj strani.
Uptravi 800 mikrograma filmom obložene tablete
Okrugle, zelene, filmom oblo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2017
PIL PIL չեխերեն 28-06-2022
SPC SPC չեխերեն 28-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-07-2017
PIL PIL դանիերեն 28-06-2022
SPC SPC դանիերեն 28-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2017
PIL PIL էստոներեն 28-06-2022
SPC SPC էստոներեն 28-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-07-2017
PIL PIL հունարեն 28-06-2022
SPC SPC հունարեն 28-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-07-2017
PIL PIL անգլերեն 28-06-2022
SPC SPC անգլերեն 28-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2017
PIL PIL իտալերեն 28-06-2022
SPC SPC իտալերեն 28-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2017
PIL PIL մալթերեն 28-06-2022
SPC SPC մալթերեն 28-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2017
PIL PIL լեհերեն 28-06-2022
SPC SPC լեհերեն 28-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2022

view_documents_history